Лучевые признаки легочного кальциноза

Обновлено: 19.04.2024

Различают следующие типы идиопатических воспалительных миопатий:
- Первичный полимиозит (ПМ)
- Первичный дерматомиозит (ДМ)
- Ювенильный дерматомиозит
- Миозит, ассоциированный с другими диффузными заболеваниями соединительной ткани (перекрестный синдром)
- Миозит в сочетании со злокачественными новообразованиями
- Миозит с внутриклеточными включениями

Дерматомиозит (полимиозит) — заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани, характеризующееся преимущественно воспалительным процессом в поперечно-полосатой и гладкой мускулатуре с нарушением двигательной функции этих мышц. При вовлечении кожи в системный процесс используется термин «дерматомиозит», в остальных случаях используется термин «полимиозит».
Заболеваемость ПМ/ДМ колеблется от 2 до 10 человек на 1 млн. населения. Наблюдаются 2 возрастных пика заболеваемости: в 10-15 лет и в 45-55 лет. Соотношение мужчин и женщин 2:1.
Причина этих заболеваний в настоящее время остается неизвестной. Предполагается, что основную роль в развитии заболевания может играть вирусная инфекция, однако многочисленные исследования в данной области пока подтвердить эту гипотезу не смогли. Важным звеном патогенеза является также аутоиммунный процесс. В 20% всех вышеперечисленных миопатий имеется связь с онкологическим заболеванием, при этом чаще возникает именно ДМ.
Заболевание наиболее часто начинается с недомогания, общей слабости, повышения температуры тела, похудания, потери аппетита, поражения кожи с последующим прогрессирующим нарастанием слабости в проксимальных группах мышц (плечи, бедра). Заболевание может развиваться как медленно (в течение нескольких недель и месяцев), так и остро (что чаще происходит у лиц молодого возраста).
Основные клинические проявления идиопатических воспалительных миопатий:
1. Мышечная слабость проявляется в виде затруднения при причёсывании, вставании с низкого стула и кровати, посадке в транспорт, подъеме по лестнице, неуклюжей походке. Иногда возникает затруднение глотания, поперхивание, нарушение речи. У половины больных отмечаются боли в мышцах.
2. Поражение кожи:
- эритематозная (гелиотропная) сыпь, локализованная на верхних скулах, крыльях носа, в области носогубной складки, на груди и верхней части спины, в области декольте.
- эритематозные шелушащиеся высыпания над мелкими суставами кистей, реже над локтевыми и коленными суставами (симптом Готтрона).
- эритема волосистой части головы.
- кожный зуд.
- покраснение, шелушение и трещины на коже ладоней («рука механика»).
- телеангиэктазии («сосудистые звездочки» - расширения преимущественно капилляров кожи).
- фотодерматит (повышенная чувствительность к солнечным лучам).
- сетчатое ливедо.
- инфаркты и отечность околоногтевого ложа.
* у части пациентов поражение кожи может предшествовать развитию мышечной слабости (за несколько лет) – т.н. амиопатический миозит.
3. Поражение легких:
- слабость дыхательной мускулатуры может приводить в гиповентиляции, что, в свою очередь, обуславливает высокий риск развития пневмонии.
- интерстициальная болезнь легких (быстропрогрессирующий синдром фиброзирующего альвеолита, интерстициальный легочный фиброз).
4. Поражение суставов проявляется в виде симметричного неэрозивного артрита мелких суставов кистей и лучезапястных суставов, реже – коленных и локтевых.
5. Поражение сердца может прогрессировать медленно и чаще всего выявляется нарушения ритма и проводимости, реже - кардиомиопатия.
6. Поражение почек происходит очень редко (протеинурия, нефротический синдром, острая почечная недостаточность на фоне миоглобинурии).
7. Синдром Шёгрена (сухость слизистых).
8. Синдром Рейно (спастическая реакция мелких сосудов пальцев руки и ног на холод или эмоциональные нагрузки, проявляющаяся изменением цвета кожного покрова).
9. Подкожный кальциноз развивается преимущественно у детей.
Стоит отдельно выделить антисинтетазный синдром, чаще всего начинающийся остро с наличием лихорадки, симметричного неэрозивного артрита, интерстициального поражения легких, синдрома Рейно, поражения кожи по типу «руки механика». Для этого синдрома характерно выявление в крови антител к Jo-1 и других антисинтетазных антител, неполный ответ на терапию глюкокортикоидами, дебют заболевания чаще в весенний период.
Также стоит отметить миозит с включениями, который характеризуется:
- медленным развитием мышечной слабости не только в проксимальных, но и дистальных (предплечья, голени) группах мышц.
- асимметричностью поражения.
- нормальными значениями мышечных ферментов.
- отсутствие специфических антител в крови.
- плохой ответ на стандартную базисную терапию.
При лабораторном исследовании отмечается:
- увеличение содержания КФК, МВ-фракции КФК, альдолазы, ЛДГ, АЛТ, АСТ.
- повышение концентрации креатинина и мочевины (редко).
- ускорение СОЭ, повышение С-реактивного белка.
- Миоглобинурия.
- антинуклеарный фактор (50-80% пациентов).
- миозитспецифические и антисинтетазные антитела (Jo-1, PL-12, Pl-7, KJ, OJ).
- повышение уровня РФ (менее чем у 50% пациентов).
Инструментальные методы исследования:
1. Электронейромиография (ЭНМГ) важный метод для подтверждения и уточнения выраженности мышечного поражения, мониторинга эффективности терапии. Также необходим для исключения неврологической патологии.
2. МРТ и Р-спектроскопия – чувствительные методы выявления мышечного воспаления.
3. ЭКГ — нарушение ритма и проводимости.
4. Рентгенологическое исследование легких (чаще КТ с высоким разрешением) необходимо для выявления базального пневмосклероза и интерстициального легочного фиброза.
5. Рентгенологическое исследование пищевода с бариевой взвесью – для уточнения причин дисфагии.
Биопсия мышечной ткани является необходимой для подтверждения диагноза (наиболее информативная биопсия мышцы, вовлеченной в патологический процесс).
Перед постановкой диагноза ДМ/ПМ очень важным является исключение онкологического процесса (онкомаркеры, ФГДС, колоноскопия, УЗИ малого таза, маммография и т.д.).
В лечении дерматомиозита (полимиозита) препаратом выбора являются глюкокортикоиды в начальной дозе 1-2мг/кг в сутки. При этом в дальнейшем при положительной клинико-лабораторной динамике дозу медленно снижают до поддерживающей. Пульс-терапия при данном заболевании редко бывает эффективной, чаще используется при быстром прогрессировании дисфагии и развитии системных проявлений (миокардит, альфеолит).
Раннее начало лечения ассоциируется с более благоприятным прогнозом.
При недостаточной эффективности терапии глюкокортикоидами назначают цитостатики (препарат выбора при интерстициальном фиброзе легких – циклофосфан, в остальных случаях - метотрексат).
Для поддерживающей терапии используются низкие дозы аминохинолиновых препаратов.
Использование внутривенного иммуноглобулина позволяет преодолеть резистентность (неэффективность) к стандартной терапии.
Плазмаферез следует использовать преимущественно у больных с тяжелым и резистентным течением.
Для постановки диагноза дерматомиозит (полимиозит) консультация ревматолога является обязательной. При этом самолечение может привести к прогрессированию заболевания и серьезным осложнениям, угрожающим жизни.
Пройти консультацию врача-ревматолога для уточнения диагноза и определения дальнейшей тактики ведения Вы можете у нас в «Клинической ревматологической больнице №25»
Подробности о работе врача-ревматолога и процедуру обращения можно уточнить на сайте

Кальцинат


Кальцинаты — патологические, как правило шарообразные, скопления солей кальция в тканях и органах. На сканах компьютерной томографии визуализируются как белые точки. Небольшие конкрементоподобные новообразования в молочной железе, легких, мягких тканях, артериях в большинстве случаев не причиняют дискомфорт и являются «случайными находками» на КТ, УЗИ, маммографии.

В свою очередь очаги отложения кальция в суставах могут затруднять движение, причинять ощутимый дискомфорт или сильную боль (при резорбции). Болевой синдром развивается также и при воспалении окружающих тканей.

Кальцинаты не опасны, поскольку сами по себе не являются злокачественным новообразованием, однако могут быть «маркером» онкологического процесса, поскольку для очагов кальцификации характерна локализация рядом с опухолью и метастазами. Даже единичный кальцинат, обнаруженный на КТ, может требовать дополнительного обследования, если рядом имеется подозрительное уплотнение.

Размеры кальцинатов варьируются от 1-2 мм (гранулярные, микрокальцинаты, кальцинаты) до крупных (макрокальцинаты). Макрокальцинаты почти всегда доброкачественны и не требуют дальнейшего наблюдения.


Причины локализованного отложения кальция в тканях разнообразны и требуют уточнения. Кальцинаты формируются из-за:
  • Инфекций и перенесенного воспалительного процесса (гистоплазмоза, туберкулеза легких, туберкулеза почек, дерматомиозита и др.);
  • Механической травмы;
  • Нарушения обменных процессов (кальциноза, гиперкальциемии, гормональных нарушений);
  • Генетической предрасположенности (например, гипофосфатазии в анамнезе у родственников);
  • Опухолевых процессов (злокачественных или доброкачественных);
  • Метастазов.

К формированию кальцинатов, особенно в суставах и сухожилиях, предрасположены люди пожилого возраста из-за более высокой вероятности нарушения кальциевого обмена (вымывание кальция из костей), уязвимости перед воспалительными заболеваниями и травмами.

Кальцинаты в легкихкапсуловидные скопления солей кальция в паренхиме легких. Чаще всего не представляют угрозы для здоровья и дыхательной функции, однако важно установить причину их образования с целью консервативной профилактики дальнейшего роста и уточнения статуса первичного заболевания. Кальцинаты в легких могут быть остаточными явлениями перенесенного туберкулеза или пневмонии, указывать на нарушение кальциевого обмена, опухолевый процесс, метастазы.

Кальцинаты в молочной железе — небольшие локальные отложения кальция в тканях молочной железы. Не причиняют дискомфорт, и сравнительно часто встречаются у женщин на КТ грудной клетки, на плановой маммографии или УЗИ. Причины формирования кальцинатов молочной железы: выделение кальция самой железой в протоки ввиду ее индивидуальных анатомических особенностей, генетическая предрасположенность, перенесенные заболевания молочной железы.

Кальцинаты предстательной железы — отложение солей кальция в тканях простаты, вызванное, как правило, хроническим воспалительным процессом. При отсутствии своевременного лечения кальцинаты (камни) простаты могут стать причиной обострения простатита. Кальцинаты диаметром 1 мм на УЗИ могут быть незаметны.

Кальцинаты в щитовидной железе — кристаллизация солей кальция в мягких тканях щитовидной железы в большинстве случаев наблюдается у пациентов с эндокринным нарушением обмена веществ. Если симптомы кальциноза ярко выражены, а лечение отсутствует, кальцинаты могут достигать больших размеров и прощупываться при пальпации. Из-за анатомических особенностей кровоснабжения кальцинированные узлы чаще всего формируются в правой доле щитовидной железы или с обеих сторон.

Кальцинаты артерий — отложения кальция на стенках артерий. Кальцинированные бляшки способствуют нарушению кровотока, сужают просвет артерий, вызывают атеросклероз. Лучше всего патология визуализируется на КТ-ангиографии с контрастом.

Кальцинаты в почках — конкрементоподобные образования, состоящие из омертвевших тканей почек, покрытых твердой и плотной оболочкой кальциевых солей. Чаще всего образуются на фоне сопутствующих заболеваний: гломерулонефрите (воспалении почек), цистите (воспалении мочевого пузыря), почечных кистах и других новообразованиях. Употребление большого количества белка в пищу также способствует кальцинозу. Скопления кальцификатов в почках могут указывать на метастазы или опухолевый процесс.

Кальцинаты на КТ визуализируются даже при самом небольшом размере капсулы (около 1 мм).

Текст подготовил

Котов Максим Анатольевич, главный врач центра КТ «Ами», кандидат медицинских наук, доцент. Стаж 20 лет

Текст подготовил

Котов Максим Анатольевич, главный врач центра КТ «Ами», кандидат медицинских наук, доцент. Стаж 20 лет

  1. Котов М.А. Опыт применения компьютерной томографии в диагностике заболеваний органов дыхания у детей / Материалы X Невского радиологического Форума (НРФ-2018). – СПб., 2018, Лучевая диагностика и терапия. 2018. № 1 (9). — С. 149.
  2. Панов А.А. Пневмония: классификация, этиология, клиника, диагностика, лечение, 2020.
  3. Бова А.А. Пневмонии: этиология, патогенез, клиника, диагностика, 2016.
  4. Chl Hong, M.M Aung , K. Kanagasabai , C.A. Lim , S. Liang , K.S Tan. The association between oral health status and respiratory pathogen colonization with pneumonia risk in institutionalized adults, 2018.
  5. Yang-Pei Chang, Chih-Jen Yang, Kai-Fang Hu, A-Ching Chao, Yu-Han Chang, Kun-Pin Hsieh, Jui-Hsiu Tsai, Pei-Shan Ho, Shen-Yang Lim. Risk factors for pneumonia among patients with Parkinson's disease: a Taiwan nationwide population-based study, 2016.
  6. Клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике тяжелой внебольничной пневмонии у взрослых. Министерство здравоохранения РФ, 2019.

Мы перезвоним, подберём удобное для записи время и ответим на вопросы.
Оператор обрабатывает входящие заявки с 8:00 до 22:00

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ «О персональных данных».

Если вы оставили ее с 8:00 до 22:00, мы перезвоним вам для уточнения деталей в течение 15 минут.

Лучевые признаки легочного кальциноза

Лучевые признаки легочного кальциноза

а) Терминология:
• Отложение кальция в неизмененной легочной паренхиме:
о Нарушение метаболизма кальция
о Предрасполагающие факторы: хроническая почечная недостаточность, гиперкальциемия, щелочная среда в тканях

б) Визуализация:
• Склонность к поражению тканей с относительно щелочной средой: верхних отделов легких, стенки желудка, мозгового вещества почек
• Кальцинаты редко обнаруживаются на рентгенограммах за исключением тяжелых поражений
• КТ:
о Очаговые или диффузные включения высокой плотности (кальцинаты)
о Очаговая форма: периферические участки консолидации различного размера, практически полностью обызвествленные
о Диффузная форма: аморфные кальцинаты в виде плодов шелковицы или ватных шариков размером 3-10 мм
о Центрилобулярные очаги обычно образуют небольшие розетки
• Сопутствующие находки: обызвествление мелких сосудов грудной стенки, сердца, легких

(Слева) На рентгенограмме органов грудной клетки в прямой проекции у пациента с метастатическим легочным кальцинозом визуализируются периферические нодулярные участки консолидации в обоих легких. Большинство метастатических кальцинатов не настолько плотные, чтобы их можно было различить на рентгенограммах.
(Справа) На аксиальной КТ без КУ у этого же пациента в верхней доле левого легкого визуализируются множественные периферические нодулярные кальцинаты. Чувствительность КТ в выявлении кальцинатов в легких выше по сравнению с рентгенографией. (Слева) На рентгенограмме органов грудной клетки в прямой проекции у пациента с вторичным гиперпаратиреозом и метастатическом легочным кальцинозом визуализируются множественные нодулярные затемнения, не затрагивающие субплевральные отделы легкого. Обратите внимание на обызвествленные мелкие сосуды грудной стенки - очень частый и специфический дополнительный признак.
(Справа) На аксиальной КТ без КУ у этого же пациента в обоих легких визуализируется нодулярные очаги высокой плотности, образующие розетки. Субплевральные отделы легких относительно интактны, что характерно для центрилобулярного распределения.

в) Дифференциальная диагностика:
• Саркоидоз
• Силикоз
• Талькоз
• Альвеолярный микролитиаз

г) Патология:
• Состояния, приводящие к гиперкальциемии (избыточная продукция фосфата кальция > 70): хроническая почечная недостаточность (наиболее типичная причина)
• Повышенное вентиляционно-перфузионное отношение в вертикальном положении становится причиной щелочной реакции (pH 7.51) в верхних долях легких, а также в стенке желудка и мозговом веществе почек

д) Клинические особенности:
• Симптоматика часто отсутствует; доброкачественное течение
• Несколько вариантов системного и легочного поражения

е) Диагностическая памятка:
• Обызвествление лимфоузлов при метастатическом легочном кальцинозе отсутствует

Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 19.1.2022

ДИАГНОСТИКА КАЛЬЦИНОЗА КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ МЕТОДОМ МУЛЬТИСПИРАЛЬНОЙ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ

С помощью компьютерной томографии можно легко и с высокой точностью выявить кальцинаты коронарных сосудов (артерий). Требуемый для этого захват изображений с проспективной и ретроспективной синхронизацией с ЭКГ возможен лишь на специальных компьютерных томографах. Мы используем томограф Dual-Source CT, оснащённый двумя детекторами, смещёнными на 94°, и туннелями, позволяющими получить снимки с высоким разрешением и с частотой одного сердцебиения даже при высокой частоте сердечных сокращений. При этом аппарат работает с минимальной эффективной дозой облучения, т.е. суммарная доза значительно ниже 1 мЗв. По сравнению с коронарной артериографией и традиционной компьютерной томографией применение томографа Dual-Source CT позволяет снизить дозу облучения до 70-85%. На сегодняшний день в мире насчитывается лишь несколько медицинских центров, располагающих подобной аппаратурой.

Для выявления и количественного измерения отложений кальция в коронарных сосудах применение контрастного вещества не требуется. Поэтому предварительных лабораторных исследований функции почек и щитовидной железы также не требуется. Мы фиксируем степень кальциноза, первичный полуколичественный кальциевый индекс, согласно научным исследованиями и в соответствии с рекомендациями профессиональных обществ – по методу Агатстона и др. Также мы дополнительно определяем количественные характеристики кальцинированных бляшек в см³ и уровень содержания гидроксиапатита кальция в бляшке в мг/мл. Тем самым мы можем отследить и выявить изменения в динамике более достоверно и прежде всего более воспроизводимо. Степень кальциноза коронарных артерий с высокой достоверностью связана с риском возникновения инфаркта миокарда в течение последующих 5 лет. Наряду с индексом кальцификации коронарных артерий также играют роль возраст и пол пациента, т. к. степень кальциноза коронарных артерий возрастает с увеличением возраста пациента независимо от наличия у того прочих факторов риска. Затем следует анализ с регулярной корректировкой по полу и возрасту, чтобы лучше рассчитать индивидуальный риск.

Диагностика кальциноза коронарных артерий методом мультиспиральной компьютерной томографии может использоваться не только в рамках профилактического обследования пациентов группы риска, но и как дополнительный независимый метод оценки риска у пациентов с повышенными факторами риска болезней сердца, например, при повышенном потреблении никотина, гипертонии, повышенном показателе холестерина, сахарном диабете, семейном отягощённом анамнезе, а также при недостаточной физической активности. В основном такая диагностика позволяет без инвазивного вмешательства быстро и достоверно оценить индивидуальный риск возникновения ишемической болезни сердца (ИБС), не применяя больших доз излучения.

По конкретным вопросам относительно клинических показаний, методов проведения обследования и покрытия расходов, обращайтесь к нашим специалистам проф. Херцогу и проф. Йонсону. Оба специалиста обладают многолетним клиническим и научным опытом в области кардиальной визуализации и являются авторами многочисленных публикаций и докладов на конгрессах, а также имеют репутацию международных экспертов в своей области.

Аневризма легочной артерии

Чаще всего аневризма легочной артерии диагностируется в сочетании с врожденными и приобретенными пороками сердца, а также с другими заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Во избежание риска развития опасных осложнений при подозрении на аневризму человеку в ближайшее время требуется помощь врача-кардиолога.

Для диагностики и лечения аневризмы легочной артерии в Международном медицинском центре ОН КЛИНИК применяются самые современные методы и технологии, проверенные временем и спасшие жизнь тысячам пациентов.

Если Вам или Вашим близким поставили диагноз «аневризма легочной артерии» или есть подозрения на это заболевание – обращайтесь в ОН КЛИНИК, где опытные врачи-кардиологи приложат все усилия, чтобы победить болезнь и вернуть пациенту здоровье.

Что такое аневризма легочной артерии?

Аневризма легочной артерии является локальным расширением легочной артерии или чаще ее ветви, которая истончилась и потеряла эластичность. Это заболевание может быть как врожденным, так и приобретенным.

По форме аневризма может быть как мешковидной и выпячиваться с одной стороны, так и диффузионной, когда стенки артерии равномерно расширяются по всему диаметру. По мере прогрессирования заболевания в стенке аневризмы происходят дегенеративные изменения, которые могут привести к разрыву, внутреннему кровотечению и опасным для жизни состояниям.

Симптомы аневризмы легочной артерии

Проявления аневризмы легочной артерии могут быть весьма разнообразными, но чаще всего при этой патологии встречаются следующие симптомы:

  • затрудненное дыхание;
  • боли в грудной клетке;
  • беспричинный на первый взгляд кашель;
  • внезапная охриплость голоса;
  • слабость, вялость, повышенная утомляемость при физической нагрузке.

На ранних стадиях развития симптомы аневризмы могут никак не проявляться. Обнаружить риск развития опасных патологий можно только при помощи регулярных осмотров у специалиста. Посещайте врача-кардиолога не реже, чем раз в год даже в том случае, если Вас ничего не беспокоит.

Причины развития аневризмы легочной артерии

Приобретенная аневризма легочной артерии может образоваться из-за вторичной легочной гипертензии при таких состояниях, как открытый артериальный проток и дефект перегородки, расположенной между желудочков. Кроме того, причиной развития аневризмы может стать клапанный стеноз легочной артерии. Легочные васкулиты, травмы и различные инфекционные заболевания тоже могут привести к локальному расширению легочной артерии.

Если Вы нуждаетесь в помощи специалиста и хотите получить действительно качественные услуги врача-кардиолога без переплат и с достижением желаемого результата – обращайтесь в наш медцентр, к врачам с многолетним практическим опытом работы!


Соколова С.В., терапевт. Кардиология в ОН КЛИНИК: как снизить риск наступления инфаркта.

Диагностика и лечение аневризмы легочной артерии в ОН КЛИНИК

Для постановки правильного диагноза и выявления аневризмы проводятся ЭКГ, компьютерная томография, рентгенография, МРТ. Среди основных методов лечения этого заболевания – хирургическое вмешательство, благодаря которому врачам удается восстановить нормальную работу легочной артерии. На ранних стадиях развития заболевания применяется консервативная симптоматическая терапия.

При ощущении дискомфорта в области сердца, проблемах с дыханием, функционированием легких и общем плохом самочувствии не медлите, обращайтесь к кардиологам ОН КЛИНИК! В стенах нашего медцентра вы получите быструю и максимально качественную врачебную помощь в любой день недели, без длительных ожиданий и очередей.

  • Профессионализм: у нас работают лучшие врачи – кандидаты и доктора медицинских наук, профессора, которые ежедневно подтверждают свою высокую квалификацию.
  • Современное оборудование: наша мощная диагностическая база позволяет выявлять заболевания на самых ранних этапах развития, что значительно упрощает лечение.
  • Высокий уровень обслуживания: мы делаем все, для того чтобы наши пациенты остались довольны уровнем оказанных услуг и могли обратиться к нам в любой день, включая выходные дни и праздники. Наш персонал всегда улыбчивый и приветливый.
  • Удобное расположение: филиалы нашей клиники, в том числе стационар, находятся в центре города, недалеко от метро, поэтому к нам очень просто добраться.

Мы гордимся тем, что большинство наших пациентов обращаются к нам по рекомендации своих родных и друзей!

Читайте также: