Вакцина против Эболы
Обновлено: 25.04.2024
rVSV-ZEBOV является единственной вакциной, одобренной Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) для профилактики лихорадки Эбола Инфекция, вызванная вирусом Марбург и Эбола Марбург и Эбола – филовирусы, которые вызывают кровоизлияние, полиорганную недостаточность и высокие уровни летальности. Диагностику проводят иммуноферментным анализом, методом полимеразной. Прочитайте дополнительные сведения . Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo является комбинацией двух вакцин, Ad26.ZEBOV и MVA-BN-Filo, и получила маркетинговое разрешение Европейской комиссии (EC) на использование. Для использования во время вспышек Международной координационной группой (МКГ) был создан запас вакцины против Эболы в Швейцарии.
Для получения дополнительной информации см. Ebola Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) Vaccine Recommendations. Сводные данные изменений в графике иммунизации взрослых на 2021 год доступны здесь.
Препараты
rVSV-ZEBOV (Ervebo ® ) является живой аттенуированной рекомбинантной вирусной вакциной. Она обеспечивает защиту от изолятов Zaire ebolavirus и не защищает от других изолятов вируса Эбола или вируса Марбург.
Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo представляет собой комбинацию двух вакцинных векторов, которые генетически модифицированы так, что не могут реплицироваться в клетках человека. Для запуска иммунного ответа вирусные вакцины несут генетический код нескольких белков вируса Эбола:
Ad26.ZEBOV (Zabdeno ® ) является рекомбинантной ДНК-вакциной на основе аденовируса 26 серотипа (Ad26).
MVA-BN-Filo (Mvabea ® ) является рекомбинантной ДНК-вакциной на основе модифицированного вируса осповакцины Анкара (MVA).
Показания
rVSV-ZEBOV показана для профилактики болезни, вызванной вирусом Эболы вследствие инфицирования изолятами Zaire ebolavirus у лиц 18 лет и старше. Консультативным комитетом по проблемам иммунизации США рекомендована первичная профилактика вакциной rVSV-ZEBOV у лиц старше 18 лет с высоким риском контакта с вирусом Эбола при выполнении следующих работ:
Купирование вспышек болезни, вызванной вирусом Эбола
Работа в качестве медицинского персонала в федеральных центрах лечения Эболы в США
Работа в качестве персонала лаборатории или другого персонала в учреждениях 4 уровня биобезопасности США
Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo показана для профилактики болезни, вызванной вирусом Эболы вследствие инфицирования изолятами Zaire ebolavirus у людей в возрасте 1 года и старше.
Противопоказания и состояния, требующие предупредительных мер
Основными противопоказаниями для применения всех трех вакцин против Эболы являются
Предостережениями при применении всех 3 вакцин против Эболы являются
Тромбоцитопения или любое нарушение свертываемости крови
Анафилаксия Анафилаксия Анафилаксия – острая, угрожающая жизни, IgE-опосредованная аллергическая реакция, которая отмечается у предварительно сенсибилизированных пациентов при повторной встрече со знакомым антигеном. Прочитайте дополнительные сведения , имевшая место после введения этих вакцин. После вакцинации следует наблюдать за ранними признаками анафилаксии или анафилактоидных реакций по крайней мере в течение 15 минут. В случае возникновения анафилаксии должны быть доступны соответствующее медицинское лечение и наблюдение.
Лицам с тромбоцитопенией Тромбоцитопения Тромбоциты – фрагменты клетки, которые функционируют в системе свертывания крови. Тромбопоэтин способствует контролю количества циркулирующих тромбоцитов, стимулируя костный мозг к выработке. Прочитайте дополнительные сведенияОсновным предостережением при использовании rVSV-ZEBOV является
Безопасность и эффективность rVSV-ZEBOV не оценивались у лиц с ослабленным иммунитетом. Возможно снижение эффективности данной вакцины у лиц с ослабленным иммунитетом. Риск вакцинации rVSV-ZEBOV живой аттенуированной вакциной у лиц с ослабленным иммунитетом необходимо сопоставить с риском возникновения заболевания, вызванного Zaire ebolavirus.
Предостережениями для применения Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo являются
Острая тяжелая лихорадка или острая инфекция
У лиц с ослабленным иммунитетом, а также тех, кто получает иммуносупрессивную терапию, безопасность и иммуногенность схемы введения вакцины Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo не оценивалась. Лица с ослабленным иммунитетом могут не реагировать на введение вакцины, так же, как и иммунокомпетентные лица.
Вакцинацию Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo следует отложить людям с острым тяжелым фебрильным заболеванием или острой инфекцией, если польза от немедленной вакцинации не превышает потенциальные риски. Незначительная инфекция или субфебрильная температура не является причиной отсрочки вакцинации.
Дозировка и пути введения
Доза вакцины rVSV-ZEBOV составляет 1,0 мл внутримышечно.
Вакцина Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo вводится внутримышечно дважды в дозе 0,5 мл:
Ad26.ZEBOV (во флаконе с красным колпачком) дается в первую очередь.
MVA-BN-Filo (во флаконе с желтым колпачком) вводится через 8 недель.
Нежелательные явления
Для всех 3 вакцин наиболее распространенными побочными эффектами являются боль и отек в месте инъекции, миалгии, артралгии, головная боль и утомляемость.
При введении rVSV-ZEBOV другими распространенными побочными эффектами являются покраснение места инъекции, лихорадка, тошнота, артрит, сыпь и патологическое потоотделение.
При введении Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo другие распространенные побочные эффекты включают тепло в месте инъекции и озноб. У детей 1–17 лет наиболее распространенными побочными эффектами являются
ЮНИСЕФ, ВОЗ, МФОКК и «Врачи без границ» объявляют о создании глобального резерва вакцин против лихорадки Эбола
Четыре ведущие международные организации в области здравоохранения и гуманитарной деятельности объявили сегодня о создании глобального резерва вакцины против вируса Эбола для обеспечения реагирования на вспышки этой инфекции.
Работа по созданию резерва велась под руководством Международной координационной группы (МКГ) по вопросам снабжения вакцинами, в состав которой входят Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), ЮНИСЕФ, Международная федерация обществ Красного Креста и Красного Полумесяца (МФОКК и КП) и организация «Врачи без границ», при финансовой поддержке со стороны Гави, Альянса по вакцинам. Этот резерв позволит странам при поддержке гуманитарных организаций принимать меры по сдерживанию распространения эпидемий, вызванных вирусом Эбола, посредством своевременной вакцинации представителей групп риска.
Вакцина, рекомендованная Стратегической консультативной группой экспертов (СКГЭ) по иммунизации для использования в случае вспышек Эболы в составе широкого комплекса противоэпидемических мероприятий, обеспечивает защиту от заирской разновидности вируса Эбола, который, как известно, чаще всего является причиной вспышек.
«Пандемия COVID-19 является дополнительным свидетельством колоссального потенциала вакцин в деле спасения людей от смертельно опасных вирусных инфекций, – заявил Генеральный директор ВОЗ д-р Тедрос Адханом Гебрейесус. – Появление вакцины против Эболы позволила сделать одно из самых опасных инфекционных заболеваний в мире поддающимся вакцинопрофилактике. Формирование резерва вакцины является прекрасным примером солидарности, победой науки и плодом сотрудничества международных организаций и частного сектора в интересах спасения жизни людей».
Администрирование резерва обеспечивается ЮНИСЕФ от имени МКГ, который, как и в случае с резервами вакцин против холеры, менингита и желтой лихорадки, будет выступать в качестве органа, принимающего решения о предоставлении вакцин из резервных фондов и их распределении.
Резервные дозы вакцины находятся на хранении на территории Швейцарии и готовы к отправке в страны в случае необходимости принятия мер по реагированию на чрезвычайные ситуации. Решение о предоставлении доз вакцины будет приниматься в течение 48 часов после получения от той или иной страны соответствующего запроса; в течение 48 часов после принятия решения производитель предоставит необходимое количество доз вместе с оборудованием, позволяющим обеспечивать ультранизкотемпературную холодовую цепь, для отправки в нуждающуюся страну. Нормативный срок доставки вакцины с момента отгрузки из хранилища до получения страной составляет семь дней.
«Мы гордимся тем, что принимаем участие в этих беспрецедентных усилиях, направленных на оперативное подавление вспышек лихорадки Эбола в будущем, – заявила Генриетта Фор, Исполнительный директор ЮНИСЕФ. – Мы знаем, что главная составляющая борьбы со вспышками болезней – это обеспечение готовности. Создание резерва вакцины против Эболы – крупное достижение, которое позволит нам в кратчайшие сроки обеспечивать поставку вакцин людям, которые в них нуждаются».
Ввиду относительно редкого и непредсказуемого характера вспышек Эболы у этой вакцины нет естественного рынка сбыта. Наличие вакцины может быть обеспечено только путем создания резервных запасов ограниченного объема. Вакцина против лихорадки Эбола предназначена в первую очередь для вакцинации представителей групп наибольшего риска заражения вирусом Эбола, в частности работников здравоохранения и сотрудников служб, работающих в очагах вспышек.
«Это действительно значительное достижение. Только за последнее десятилетие мы стали свидетелями нескольких катастрофических вспышек Эболы, прокатившихся по странам Западной и Центральной Африки, от которых каждый раз в наибольшей степени страдали самые бедные и уязвимые категории населения, – сказал Генеральный секретарь МФКК Джаган Чапагайн. В ходе каждой вспышки наши волонтеры рисковали жизнью для спасения людей. Я надеюсь, что этот резервный запас вакцины позволит серьезным образом сократить негативные последствия вспышек этого ужасного заболевания».
«Создание резерва вакцины против Эболы под эгидой МКГ – позитивный шаг, – отметила Руководитель программы фонда «Врачи без границ» д-р Натали Робертс. – Вакцинация – одна из наиболее эффективных мер реагирования на вспышки болезней, поддающихся вакцинопрофилактике, и Эбола не исключение. Наличие резерва вакцины против Эболы может способствовать повышению прозрачности управления существующими глобальными запасами вакцин и своевременному обеспечению поставок вакцины в страны, где она наиболее остро необходима. Именно к этому призывали «Врачи без границ» во время недавних вспышек Эболы в Демократической Республике Конго».
На данный момент в резервном фонде вакцины на хранении находится 6890 доз, готовых к использованию в случае вспышки. В течение этого месяца и далее в 2021 г. и в последующий период объем резерва вакцины будет увеличиваться. В зависимости от темпов использования резерва для достижения рекомендованного СКГЭ объема запасов (500 000 доз) может потребоваться от 2 до 3 лет. ВОЗ, ЮНИСЕФ, Гави и производители вакцин ведут непрерывную работу по изучению вариантов действий для повышения объемов вакцины в случае увеличения мирового спроса.
Примечание: для получения доступа к скачиванию фотоизображений из галереи представителям СМИ необходимо:
1. Заполнить формуляр запроса WHO Permissions Request Form с указанием внутренних учетных номеров интересующих вас изображений через запятую
МКГ была учреждена в 1997 г. после серии крупных вспышек менингита в Африке в качестве механизма для принятия решений и координации предоставления экстренных запасов вакцин и антибиотиков странам в случае масштабных вспышек инфекционных заболеваний. Работа МКГ направлена на совершенствование сотрудничества и координации в области обеспечения готовности к эпидемиям и реагирования на них.
Информация о ЮНИСЕФ
Информация о ВОЗ
Всемирная организация здравоохранения является глобальным руководящим органом по вопросам здравоохранения в рамках системы Организации Объединенных Наций. Основанная в 1948 г. ВОЗ сотрудничает с 194 государствами-членами в шести регионах мира и 150 страновых бюро в целях укрепления здоровья, поддержания безопасности в мире и охвата услугами уязвимых групп населения. Наша цель в 2019-2023 гг. заключается в обеспечении всеобщего охвата услугами здравоохранения еще одного миллиарда человек, защите еще одного миллиарда человек от чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения и повышении показателей здоровья еще одного миллиарда человек.
Вакцины для прародины человечества
От лихорадки Эбола теперь существует четыре прививки: две американские и две российские
Сергей Нетёсов, доктор биологических наук, профессор, заведующий лабораторией биотехнологии и вирусологии факультета естественных наук Новосибирского государственного университета, член-корреспондент РАН
Африканский вирус оказался более актуальным, чем российские
Нынешняя вспышка лихорадки Эбола в Конго объявлена чрезвычайной. Остановить и локализовать там эпидемию сейчас пытаются вакцинацией населения вакцинами американских компаний Merck & Co. (MSD) и Johnson & Johnson, а на подходе еще две вакцины — обе российские, созданные в московском НМИЦ «НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи» Минздрава России и в новосибирском ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора.
Почему он Эбола
Возбудитель лихорадки — вирус Эбола — впервые был обнаружен в 1976 году во время вспышки болезни в районе реки Эбола, протекающей между тогдашним Заиром (ныне Демократическая Республика Конго) и Суданом.
Если рассмотреть хронику создания вакцины против вируса Эбола и современное состояние дел в этой области в мире и в России, то становится понятным, как это поможет всем нам.
Начало
Вирус Эбола был впервые идентифицирован в 1976 году во время крупной вспышки вызванного им заболевания в Судане и тогдашнем Заире (теперь Демократическая Республика Конго; ДРК). Поскольку такие вспышки позднее случались не каждый год и их охват в несколько последующих лет был намного меньше, то ученые ограничились в те времена лишь разработкой иммуноферментных диагностикумов на ее маркеры.
Правда, основные фундаментальные исследования были проведены, в том числе секвенирование генома этого возбудителя, причем российские ученые здесь были одними из первых, включая вашего покорного слугу.
В 1990-е, а особенно в 2000-е годы масштаб и число вспышек заметно увеличились, и некоторые лаборатории в США и Канаде начали разработки и вакцинных препаратов, и средств лечения, а также диагностикумов нового типа на основе полимеразной цепной реакции. Однако для проведения полного цикла доклинических испытаний вакцинных препаратов необходимы весьма значительные средства, а с учетом особой опасности этой инфекции значительную часть таких работ необходимо проводить в лабораториях высшего, четвертого уровня биобезопасности. Ввиду этих причин полного цикла доклинических исследований перспективных, кандидатных, как говорят специалисты, вакцин против Эбола-вирусной инфекции до 2014 года так и не было завершено ни в одной из лабораторий мира.
Природный резервуар вируса
По самым последним данным, природным резервуаром вируса Эбола вернее всего являются фруктоядные летучие мыши. Три вида таких мышей (Hypsignathus monstrosus, Epomops franqueti и Myonycteris torquata) могут быть носителями вируса без признаков заболевания. Из 24 видов растений и 19 видов позвоночных, экспериментально зараженных вирусом Эбола, удалось заразить только летучих мышей. Причем они не заболели, а просто несли в себе вирус в течение долгого времени. В обследовании в 2002–2003 годах 1030 животных, включая 679 летучих мышей из Габона и Республики Конго, только 13 фруктоядных мышей несли этот вирус. Кроме того, фрагменты вируса Эбола выделяли из тканей некоторых умерших западноафриканских равнинных горилл и центральноафриканских шимпанзе, которые иногда питаются фруктоядными летучими мышами. Что еще более важно, фрагменты РНК вируса Эбола были выявлены у клинически здоровых летучих мышей разных видов. Это означало, что летучие мыши могут быть носителями вируса без признаков заболевания, то есть хроническими носителями. А это и есть главное условие поддержания циркуляции вируса Эбола в природе.
Ускорение
Неожиданная по размаху, месту возникновения и продолжительности вспышка этого заболевания 2014 года в Гвинее, Сьерра-Леоне и Либерии сдвинула ситуацию с места. И уже в конце 2015 года несколько лабораторий и научно-исследовательских институтов в США, Канаде и некоторых других странах объявили о завершении доклинических испытаний нескольких кандидатных, вакцинных препаратов.
О создании прототипной вакцины объявили и у нас в России. Первыми были публикации группы ученых из НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения России о разработке живой вакцины на основе рекомбинантного аденовируса. Однако к этому времени и сама вспышка закончилась, так что испытывать эти вакцины в полевых условиях реальной эпидемии стало негде.
Начиная с 2016 года и до настоящего времени можно отследить серию публикаций по результатам работ о создании и испытаниях пептидной вакцины «ЭпивакЭбола», выполненных в ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора. В 2018 году были завершены ее доклинические исследования, и далее проведен первый этап клинических испытаний на добровольцах-россиянах.
В том же 2018 году, и опять неожиданно, началась вспышка Эбола-вирусной инфекции в ДРК. Как оказалось, один из вакцинных препаратов, разработанный на основе рекомбинантного живого вируса везикулярного стоматита, прошел к этому времени ограниченные клинические испытания в США.
Как передается вирус Эбола
От человека к человеку вирус передается при попадании вируссодержащих жидкостей от больных людей или инфицированных животных на слизистые оболочки или на микротравмы на коже. У больных и умерших концентрация этого вируса в крови и на слизистых оболочках необычайно велика и достигает 10 млн вирусных частиц на 1 мл. Поэтому близкое общение с больным с большой вероятностью приводит к заражению. Наконец, уже выздоровевший человек может нести в себе вирус (в семени мужчин, в грудном молоке женщин) до одного года после выздоровления.
В Европе одобрили первую в мире вакцину от Эболы
Европейская Комиссия одобрила для официального применения первую вакцину от вируса Эбола. До сих пор вакцинацию проводили в рамках благотворительно-испытательного доступа — это фактически клиническое исследование в полевых условиях. Теперь вакцина получила статус разрешенного лекарства — это значит, что ее производитель, компания Merck, сможет проще и быстрее поставлять ее в африканские страны.
Самая крупная вспышка лихорадки Эбола началась в Западной Африке в 2014 году. Во многих странах она сошла на нет после 2016 года, но в Демократической Республике Конго эпидемия продолжается и сейчас. По данным Европейской Комиссии, около трех тысяч человек в Конго были заражены, а уровень смертности среди них около 67 процентов. ВОЗ присвоила этой вспышке статус чрезвычайной ситуации международного значения в июле 2019 года, а в октябре продлила действие этого статуса еще на три месяца.
До сих пор от эболавируса не существовало официальной вакцины. Несмотря на то, что их разработки начались еще в 2014 году, все они считались экспериментальными. Сейчас восемь вакцин находятся на разных стадиях исследования, и вот одна из них — вакцина Эрвебо (Ervebo, rVSVΔG-ZEBOV-GP) от компании Merck — наконец получила официальное признание. Она создана на основе вируса везикулярного стоматита, который поражает домашний скот, но безвреден для людей. Модифицированный вирус, помимо собственных генов, несет информацию об одном из белков эболавируса и таким образом знакомит иммунную систему человека со врагом еще до их первой встречи.
Традиционные клинические испытания для вакцин провести крайне сложно: для этого потребовалось бы намеренно подвергать людей действию опасного вируса. Поэтому испытания проходят непосредственно в полевых условиях: к вакцине устанавливают благотворительно-испытательный доступ (compassionate use), то есть для того, чтобы ее получить, необходимо представить доказательства того, что человек действительно находится в зоне риска.
Из-за этого до сих пор эрвебо применяли только для так называемой «кольцевой вакцинации» — стратегии, с помощью которой в 1970-х годах искоренили вирус оспы — прививали только тех, кто находился в непосредственном контакте с заболевшими людьми. Этот метод требует больших усилий, и применять его технически гораздо сложнее, чем массовую вакцинацию. Однако к настоящему моменту вакцину Эрвебо получили уже около 16 тысяч человек, и Европейское Медицинское Агентство сочло доказательства ее безопасности и эффективности убедительными.
В октябре Агентство рекомендовало вакцину для одобрения Европейской Комиссии. Обычно на рассмотрение таких заявлений уходит несколько месяцев, но в этот раз Комиссия ускорила процедуру и приняла решение меньше, чем за месяц. Правда, в самой Республике Конго вакцина еще не одобрена и все равно будет распространяться в рамках благотворительно-испытательного доступа. Тем не менее, теперь Merck будет гораздо проще организовать поставки вакцины в Африку.
Мы уже рассказывали о том, как проходили клинические испытания новой вакцины. Следующие поколения вакцин, вероятно, будут иммунизировать организм против сразу нескольких вирусных белков. Тем временем, многие пациенты продолжают умирать даже после того, как перенесли лихорадку Эбола, а следы эболавирусов обнаруживают у животных и людей по всему миру, даже там, где никогда не было эпидемий.
Что известно о «самой эффективной в мире» российской вакцине от лихорадки Эбола
«оперативно и быстро ответить на запрос, к сожалению, не получится».
По словам министра, обе вакцины были произведены в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, испытаны на доклиническом этапе в учреждениях Минобороны, а клинические исследования прошли совместно с Минздравом и Минобороны. Тем не менее
публикации российских ученых в рецензируемых международных научных журналах на тему разработки вакцины от лихорадки Эбола отсутствуют.
В базе данных медицинских статей PubMed по запросу «Gamaleya institute of epidemiology and microbiology» («Институт эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи») находится более 400 научных публикаций, в том числе и две за 2016 год. А вот если добавить к запросу слова «Ebola vaccine» («вакцина от Эболы»), поиск не дает ни одного результата.
На создание вакцины требуется очень длительный срок — 10–15 лет, но активная разработка вакцин против лихорадки Эбола началась со вспышкой заболевания — осенью 2014 года министр здравоохранения России Вероника Скворцова заявила, что в течение полугода наша страна представит три вакцины от лихорадки.
Получение определенного штамма — это лишь часть работы, долгое время занимают такие этапы, как тестирование, проверка ее безопасности. Тем не менее подробная информация о том, кто, когда и как именно сумел в такой короткий срок довести вакцину до готовности, остается неизвестной: в момент активной работы над созданием вакцин более подробных сведений о них получить не удалось. Так, заместитель генерального директора Государственного НИИ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Александр Агафонов отказался от комментариев, сославшись на запрет Роспотребнадзора, а запрос в Роспотребнадзор так и остался без ответа.
С вирусом Эболы российские ученые действительно работают достаточно давно — с 1980-х годов, когда вирус еще рассматривался в качестве биологического оружия. По словам специалистов,
в то время работа шла весьма успешно, однако лаборатория особо опасных инфекций, где и велись исследования, была закрыта.
По словам профессора Михаила Щелканова, заведующего лабораторией экологии вирусов НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского, информация о том, как именно сделали вакцину и как она работает, предназначена для служебного пользования. «Ответы на подобные вопросы вправе давать лишь специально уполномоченные на то официальные лица — представители пресс-служб Минздрава и Роспотребнадзора, например. Вероника Игоревна, являясь не только министром здравоохранения, но и экспертом высокого уровня, безусловно, сказала именно то, что было можно и нужно сказать.
Впрочем, иностранные разработчики вакцин от лихорадки Эбола не стеснялись подробно рассказывать о своих успехах. Не далее как сегодня, 13 января, в престижном научном журнале Scientific Reports было опубликовано исследование американских молекулярных биологов. Ученые сообщили об успешном испытании первой многоцелевой вакцины от лихорадки Эбола, способной нейтрализовать два самых опасных штамма этого вируса.
Вирус лихорадки Эбола существует не в одном, а в пяти вариантах. Самыми опасными среди них считаются два подвида вируса — заирская Эбола, виновница эпидемии 2014 года, а также суданская Эбола, в прошлом вызывавшая крупные вспышки лихорадки. Три других штамма — Рестон, Тай-Форест и Бундибугио — не вызывали масштабных эпидемий и встречаются преимущественно среди шимпанзе и летучих мышей.
Исследовательская группа, возглавляемая учеными Джонатаном Лаем и Джоном Даем,
создала новый тип антитела, «собрав» его из двух других антител, предназначенных для борьбы с заирским и суданским типами вируса.
Исследователи, которые работают над созданием вакцины от лихорадки уже в течение нескольких лет, протестировали антитело сначала на мышах (их смертность значительно снизилась), а затем и на культурах клеток человека. Ученые планируют продолжать работу и создать новую версию антитела, которая справлялась бы с третьим штаммом вируса — Бундибугио, а также вирусом Марбургской лихорадки, который относится к семейству филовирусов — как и вирус Эболы.
Читайте также: