Метилендиоксиметамфетамин
Обновлено: 24.04.2024
Одну из самых важных ролей в распространении психоделиков сыграл и американский фармаколог русского происхождения Александр Шульгин. Получив лицензию на свободные научные изыскания в своей области, он проводил опыты с природными психоделиками – диметилтриптамином, выделяемым из тропических лиан и мескалином – действующим алкалоидом кактусов Пейотль. В ходе своих исследований он обнаружил патент, принадлежащий фармацевтической компании Merck, описывающий синтез кровоостанавливающего вещества гидрастинина, промежуточным продуктом которого был метилендиоксиметамфетамин, имеющий структурное сходство с молекулой мескалина. Впервые метилендиоксиметамфетамин, или МДМА, был синтезирован в ходе получения гидрастинина в 1912 году. Это вещество не обратило на себя тогда внимания и было забыто на долгие 60 лет…
В 1976 году по совету одной из своих студенток, Мари Клейнман, Шульгин синтезировал и испытал MDMA на себе, используя метод постепенного увеличения дозы
Вскоре Шульгин, имевший хорошие связи в научном мире, знакомит с действием этого вещества более широкий круг учёных. В первых научных статьях, посвящённых MDMA, вышедших в 1978 году, действие его на психику человека описано как «легко контролируемое измененное состояние сознания с эмоциональными и чувственными оттенками».
Один из друзей Шульгина — психотерапевт Лео ЗеФ — ещё в 1977 году был поражён терапевтическим потенциалом MDMA и с энтузиазмом начал использовать его в практике. Доктор Зеф способствовал распространению информации об открытии в среде психотерапевтов, особенно холистической и «Нью-Эйдж» -направленности. Постепенно MDMA начал использоваться всё шире и шире как препарат, повышающий эффективность сеансов психотерапии.
В начале 1980-х годов MDMA используют в клинической практике более тысячи врачей — по оценкам, до его запрета в США в психотерапевтических целях было использовано около полумиллиона доз вещества. Зеф дал MDMA название «Адам», исходя из его «способности возвращать субъекта в состояние невинности, предшествовавшее возникновению чувства вины, стыда и собственной недооценки». Терапевты старались не привлекать к MDMA особенного внимания, поскольку никто не хотел повторения истории с ЛСД, запрещённым после его широкого распространения за пределы психотерпевтического применения.
• 1912 год. Первый синтез MDMA Коллишем в Merck в Дармштадте.
• 1970 год. Первое обнаружение MDMA в таблетках, конфискованных на улицах Чикаго.
• Середина 1970-х годов: специалист по наркотикам Александр Шульгин начал исследовать его действие.
• 1977 год. MDMA классифицируется как наркотик класса A в Британии.
• 1984 год. MDMA получает уличное название "экстази" в Калифорнии.
• Середина-конец 1980-х годов. Стиль "рейв" набирает популярность, распространяясь из центральных районов Лондона и Манчестера.
• 1994 год. Фрагменты закона об уголовной юстиции и общественном порядке касаются рейва, или собраний с музыкой, которую характеризует "последовательность повторяющихся ударов".
• 2003 год. 6230 человек признаны виновными и предупреждены или оштрафованы за преступления, связанные с употреблением "экстази".
• 2005 год. В ходе исследования с участием 500 студентов из Эдинбурга 36% заявили, что принимали "экстази", 75% из них назвали "экстази" "позитивной силой в нашей жизни".
Диметилтриптамин: Один из самых мощных психоделиков того времени.
Первый химический синтез DMT, одного из самых мощных психоделиков, действие которого продолжается около 24-30 часов, был осуществлен английским химиком Ричардом Мански в 1931 году.В 1946 году бразильским этноботаником и химиком Гонсалвесом де Лима DMT был выделен из корня Мимозы Mimosa tenuiflora, он дал этому веществу имя «Нигерин».
Впервые психотропные свойства DMT были изучены в середине 1950-х годов венгерским доктором Стефеном Зарой. Испытывая интерес к психоактивным веществам, доктор Зара заказал в компании Сандоз вещество LSD. Недавно открытое на тот момент, LSD вызывало большой интерес у учёных. Однако Сандоз отказала в поставке по причине опасения, что LSD попадёт в руки коммунистического режима, что могло бы иметь нежелательные последствия. Из-за невозможности получить LSD доктор Зара обратил свое внимание на химически менее сложное DMT, предположив его психоактивные свойства ввиду схожести с серотонином.
Психоделики – вещества, изменившие ход истории человечества в 20 веке, которые произвели революцию в сознании поколения тех времен. Многие талантливые художники, писатели, музыканты и ученые признавались, что в своей жизни им приходилось употреблять психоделики.
Третий Этап: «Героиновый шик». 1990-2000-е
В 1990-е годы, период, когда появился «героиновый шик» и достиг наибольшей популярности, тематика героина и употребления наркотиков стала популярной в массовой культуре. Это произошло по причине того, что именно в 1990-е цены на героин заметно снизились, и среди американцев возросло количество наркоманов.
В России и странах бывшего СССР героин в 90-е годы был довольно дорогим наркотиком, и вместо него зачастую использовались кустарно приготовленные опиоиды, получаемые в домашних условиях из опия-сырца или более загрязненной маковой соломки. Организованная борьба с производством и распространением наркотиков не велась по причине тотальной разрухи после распада СССР, и по этой причине употребление наркотиков приобрело характер эпидемии во всех социальных слоях общества.
В Америке и Европе в 90-х употребление наркотических веществ перестало быть занятиям исключительно низших слоёв общества и трансформировалось в массовое увлечение. В кинематографе часто появлялись фильмы, отсылающие к тематике наркотиков. Классическими примерами являются такие культовые картины, как «Дневник баскетболиста», «На игле» и «Криминальное чтиво». Одним из ярких персонажей, обладающим внешностью в стиле «героинового шика», является Марла, женский протагонист фильма «Бойцовский клуб».
· […] научил нас чтить и любить минздрав, ведь это главный источник нашей энергии. Мы воровали ширево, воровали или покупали рецепты, продавали, меняли, подделывали, ксерокопировали, или выкупали наркотики у больных раком, алкоголиков, пенсионеров, больных СПИДом, эпилептиков и скучающих домохозяек. Мы принимали морфин, деаморфин, циклозин, кодеин, темазепам, нитразепам, фенобарбетал, эмитал натрия, декстропропоксефин, метадон, нобуфин, петидин, пентазоцил, опринорфин, декстромарамид, хлорметиазол. На улицах полно наркотиков, которые можно получить в обмен на боль и отчаяние, и мы их получали. Да что там, мы бы кололи себе витамин C, если бы его запретили.
Четвертый Этап: Интернет-наркомания. Расцвет драг-дизайна. Эпидемия спайсов. Аптечные ковбои.
2000-е – наше время.
Драг-дизайн «на коленке»
Всеобщая доступность информации благодаря интернету открыла новую главу в истории создания наркотиков – теперь драг-дизайн перестал быть уделом именитых ученых в оборудованных профессиональных лабораториях и фармацевтических компаний. В наше время этим занимаются энтузиасты-любители с химическим, фармацевтическим и биологическим образованием. Благодаря программам предсказания биологической активности веществ и усовершенствованию методов докинга, вкупе с возросшими вычислительными способностями компьютеров, для моделирования новых ПАВ достаточно информации из открытых источников и домашнего компьютера. Если речь идет не о промышленных масштабах производства для продажи, то изготовление малых количеств новорожденных ПАВ достаточно домашних лабораторий, а так как в сфере подпольной фармакологии ведут изыскания химики-технологи и работники различных институтов, зачастую синтез производится прямо на их рабочих местах, в различных НИИ и университетах. Сложные реактивы изготавливаются самостоятельно, простые и не запрещенные реагенты заказываются в химмагах.
Рабочий процесс один из «подпольных» питерских ученых-энтузиастов описывает следующим образом:
«Вначале работы оцениваются два параметра. Во-первых, материальная база, что есть на руках. Во-вторых, наличие теоретических данных. Чтобы таковые найти, приходится перелопачивать авторитетные издания наподобие Journal of Medicinal Chemistry.
Вот человек видит, что есть новые классы соединений, смотрит, что можно с ними сделать, сравнивает результаты разных научных групп и разных публикаций. Далее находит 3D-структуру белка и рассчитывается докинг. Докинг — это подгонка искомой молекулы к нужному рецептору теоретически, на уровне компьютерного моделирования.
При тестировании в первую очередь, помимо синтеза и обязательно очистки, следует сначала узнать что-либо об уровнях активности и токсичности исследуемого соединения. Ведь существуют очень сильные препараты. Вообще, в отношении активных дозировок применяется термин потентность. Сейчас, например, среди опиоидов известны вещества, проявляющие анальгетическую активность уже с одного-двух микрограмм на человека, это очень мало.
Испытывать можно на крысах, можно на кошках. Если токсичного действия не выявлено, испытания продолжаются на добровольцах. Аудитория набирается сама. В основном это люди, которые хотят бесплатно «поторчать». Бывают разные реакции на вещества. Кто-то говорит с портретом Леонида Парфенова о построении демократии в России. Кто-то начинает истошно требовать листок, чтобы порисовать. Другие общаются с макаронами, смотрят видео на выключенном телефоне. Это все обычные рабочие моменты. Из серьезного — человек однажды оступился, упал и вывихнул челюсть. К счастью, по-настоящему серьезных реакций, когда действительно что-то пошло не так, на моей памяти пока не было.»
Движение к синтетике:
Наряду с расцветом массового драг-дизайна последние 10-15 лет характеризуются массовым переходом на вещества с бОльшей потентностью. Так, героин постепенно вытесняется его более активным и опасным аналогом – фентанилом, а натуральные конопля и гашиш – синтетическими курительными смесями, более известными как спайсы. Причина этого кроется в том, что меньший объем запрещенных веществ легче изготавливать, распространять и перевозить через государственные границы. Зачастую также производство высокопотентной синтетики намного дешевле и быстрее – больше не нужно ждать созревания маковой плантации, собирать млечный сок, выделять из него морфин и ацетилировать – синтез фентанила решает множество проблем производителей наркотиков, зачастую нанося вред наркоманам. Качество уличных наркотиков никем не контролируется, и велик риск получить передозировку, так как никто не знает, как равномерно фентанил был перемешан с неактивным наполнителем (чаще всего лактозой) в подпольном аналоге аптечных тритураций, или как равномерно растительная основа была опрыскана раствором синтетических каннабиноидов, да и какие конкретно каннабиноиды находятся в данной смеси – тоже большой вопрос. В результате в последние годы по России прокатилась волна новостей о смертельных отравлениях «спайсами», что повлекло их немедленный запрет. Исследования показывают, что к более древним рецепторам, например β-адренорецепторам, связанным с психомоторным возбуждением двигательной системы (опасность – беги, еда – хватай), довольно сложно подобрать и синтезировать вещества: они, как правило, имеют довольно узкий каркас. К эволюционно молодым же, например каннабиноидным рецепторам, контролирующим оборот монаминов и, следовательно, более сложные вещи (веселье, бесстрашие, некоторые аспекты высшей нервной деятельности), вещества подобрать проще. Но есть свои нюансы – так, в случае с каннабиноидными рецепторами достаточно навесить на молекулу что-нибудь поувесистее, неважно что, и эффект наверняка будет. Один из самых ярких примеров – каннабиноид MDMB (N)-Bz-F,который приобрел свойство кардиотоксичности за счет введенного в молекулу атома фтора. Электроотрицательные атомы галогенов в сотни раз усиливают действие каннабиоидных, дофаминэргических и серотонэргических фармакофоров, чем и воспользовались производители синтетики, получив в итоге чрезвычайно мощное вещество с большим списком опасных побочных веществ. На сегодняшний день именно спайсы, в виду своей дешевизны, получили наибольшее распространение на российском рынке наркотиков, что обуславливает важность получения и систематизации информации о химико-токсикологическом анализе именно этой обширной группе веществ.
Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.
Насколько опасно употребление экстази?
Метилендиоксиметамфетамин, сокращенно MDMA – под таким сложным названием известен в медицине популярный «клубный наркотик», «пилюля любви» – Экстази.
На самом деле данное вещество нельзя назвать наркотиком в полном смысле этого слова. Нет доказательств того, что экстази вызывает физическую зависимость, как героин и другие опиоиды. Этот психоактивный препарат был создан еще в 1912 году, и поначалу его рассматривали как перспективное средство для лечения депрессии.
Сегодня метилендиоксиметамфетамин не имеет показаний для медицинского применения. В большинстве стран он запрещен. Но препарат обрел вторую жизнь на улицах и в ночных клубах. Почему же так произошло?
Таблетка, которая сближает и дарит счастье
Экстази повышает активность трех гормонов – серотонина, норэпинефрина и допамина. Эффект возникает примерно через полчаса после приема таблетки и продолжается 3–6 часов. Возникает эйфория – состояние счастья, умиротворенности. Беспокойство уходит, возникает приятное чувство релаксации.
Под действием метилендиоксиметамфетамина обостряются ощущения. Усиливается способность воспринимать звуки, музыку, запахи, вкусы, прикосновения. Повышается сексуальное влечение.
Препарат не зря называют «пилюлей любви». Он заставляет легко и непринужденно общаться даже людей, которые в обычной жизни замкнутые и стеснительные. Усиливается чувство близости, взаимная эмпатия. Завязываются дружеские отношения со всеми и вся, в доверительных беседах человек рассказывает о себе такие подробности, о которых, находясь в здравом уме, постеснялся бы рассказать даже родной матери или близкому другу. Неудивительно, что экстази приобрел такую большую популярность на всякого рода вечеринках.
Если «клубный наркотик» такой «веселый» и, видимо, не вызывает физической зависимости, почему же он тогда попал под запрет? Почему врачи считают, что метилендиоксиметамфетамин опасен, а людей, которые им увлекаются, нужно срочно лечить?
Все не так просто. Не так уж и безопасен «безопасный наркотик»…
Последствия «химической любви»
Утверждение о том, что Экстази «дарит счастье» – лукавство. Ничего он не дарит, а истощает собственные резервы организма. После того как заканчивается действие препарата, в нервной системе истощаются запасы «гормона счастья» – серотонина. Наступает депрессия. Настоящей «ломки» нет, но психологически человек подавлен, ему хочется снова принять «пилюлю любви», постепенно требуются все большие дозы.
В высоких дозах экстази вызывает многочисленные побочные эффекты: повышение температуры тела и обезвоживание (что особенно опасно в условиях душных помещений), повышенную потливость, бессонницу, потерю аппетита, увеличение частоты сердечных сокращений, тошноту и рвоту, диарею, галлюцинации, ухудшение эрекции, повышенную тревожность, паранойю, повышенную раздражительность, нарушение памяти, спазм жевательной мускулатуры.
Есть и долгосрочные побочные эффекты. У людей, которые принимают препарат часто и помногу, со временем развивается поражение головного мозга, ухудшается память, внимание, способность к обучению, нарушается сон, развивается депрессия.
Так как метилендиоксиметамфетамин не одобрен для применения в медицине и запрещен законом, понятное дело, изготавливают и продают его нелегально. Никто не знает, в какой «лаборатории» были произведены эти таблетки, и что в них намешано. Часто там могут содержаться опасные вещества. Нередко Экстази продают вместе с другими веществами: эфедрином, амфетамином, метамфетамином.
Со временем эффектов, которые вызывает «пилюля любви», уже не хватает.
Как показывает статистика, 92% людей, которые употребляют Экстази, позже переходят на «тяжелую артиллерию»: марихуану, амфетамин, кокаин и героин.
А вывод очевиден: употребление «клубного наркотика» – это не безобидная шалость, а болезнь. Она может приводить к трагическим последствиям, и такие люди нуждаются в лечении.
Ситуация усугубляется тем, что основные потребители Экстази – люди молодого возраста, те, кто любят бывать в ночных клубах и всякого рода увеселительных мероприятиях. По данным американских экспертов, средний возраст, в котором человек впервые пробует экстази – 20 лет. Уровень злоупотребления этим препаратом среди несовершеннолетних намного выше, чем многими другими наркотиками.
Как это лечить?
Принципы те же, что и при борьбе с другими видами зависимости. На первом этапе нужно провести детоксикацию, избавить человека от симптомов отмены. Расстаться с «пилюлей любви» не так-то просто. Возникают неприятные симптомы, которые вызывают жгучее желание принять новую дозу:
· Тревога и депрессия.
· Чувство сильной усталости.
· Раздражительность и сильные перепады настроения.
· Панические атаки, паранойя.
После «чистки» и победы над синдромом отмены приходит черед психотерапии. Задачи специалиста – разорвать в голове пациента деструктивные модели мышления и поведения, сформировать новые, позитивные. Нужно научить человека испытывать счастье, жить полноценной жизнью без «химического допинга». Это не всегда простая и быстрая работа, особенно если человек принимал препарат долго, если зависимость сформировалась на фоне других психических расстройств.
Сложнее ситуация, если в «пилюлях любви», которые принимал пациент, были намешаны разные вещества. Но и эта проблема решаема – при правильном подходе.
Специалисты клиники Кордия знают, как бороться с разными видами зависимости. Наша задача – вернуть человека к нормальной жизни, вновь сделать его полноценным членом общества, остановить саморазрушение. И у нас есть все необходимые для этого знания, навыки, возможности.
Метилендиоксиметамфетамин
(Methylenedioxymethamphetamine) (МДМА) — психоактивное вещество амфетаминового ряда (химическое название – 3,4-метилендиокси-N-метамфетамин). Обладает сочетанием следующих эффектов: легкая и длительная эйфория, повышенное эмоциональное состояние, чувство эмоциональной близости и доверия по отношению к другим людям, потребность в общении, снижение страха и беспокойства. Данная устойчивая комбинация выделяет МДМА и его аналоги (другие МЕТ -МЕТ
метилендиоксипроизводные амфетамина) в особый класс психостимуляторов – энтактогены (см.).
МДМА был впервые синтезирован в 1912 г. немецким химиком Антоном Келлишем (A. Köllisch), запатентован в 1914 г. (как побочный продукт в синтезе гидрастинина – препарата для повышения свертываемости крови) фармацевтической фирмой Merck и вскоре забыт. Около полувека спустя МДМА привлек к себе внимание в качестве психоактивного соединения. Повсеместно стал известен в США в конце 1970-х гг. благодаря работам американского химика-исследователя психоактивных веществ А.Ф. Шульгина (Shulgin А., 1925). В 1976 г. он сам синтезировал МДМА, испытал его действие на себе и познакомил с результатами психотерапевтов, которые с энтузиазмом стали использовать препарат в своей практике для облегчения эмоциональной доступности пациентов. Особенно широко он стал применяться в психотерапевтическом консультировании семейных пар при разрешении семейных проблем и конфликтов.
Сведения об эффектах МДМА скоро просочились в средства массовой информации, которые преподносили его как важное достижение в поиске «химического счастья» и расхваливали его способности давать результат «одного года терапии за двухчасовой сеанс». Уже в 1980-х гг. МДМА под названием «экстази» (см.) становится весьма популярным в молодежной среде, в том числе среди подростков, как элемент так называемой рэйв-культуры, для которой характерны массовые танцевальные сборища под управлением диджеев с громкой электронной музыкой и световыми эффектами. Этому способствовало свойство экстази стимулировать массовое общение, вызывая у участников потребность в интеллектуальных и физических контактах, усиливая эмоции и преодолевая неловкость и застенчивость.
МДМА открыто производился и продавался на легальном рынке, распространяясь также в европейских и других странах.
Со временем стали накапливаться сведения о негативных последствиях употребления этого препарата, в частности, о его опасности (как и всех амфетаминов) для людей с сердечно-сосудистыми нарушениями, о вызываемых мозговых нарушениях и др. Беспокоило массовое безоглядное увлечение им подростками и молодежью. В результате в США были приняты срочные правительственные акты, которые позволили рассматривать нелегальное применение МДМА и родственных ему соединений как угрозу общественному здоровью и объявить их в 1985 г. средствами, запрещенными к применению. Этому примеру вскоре последовали некоторые другие страны. К началу 1990-х гг. производство МДМА целиком переместилось в нелегальную, преступную сферу.
Незаконное употребление экстази, особенно среди молодежи, по-прежнему имеет большие масштабы во многих странах, в том числе в России. Согласно оценке ООН, число потребителей экстази в мире в 2008 г. составляло не менее 10,5 млн человек (или 0,2–0,6% населения в возрасте 15–64 года), из них 3,9–4,1 млн приходилось на Европу.
Типично использование экстази во время танцев в ночных клубах, дискотеках и других подобных заведениях, сопряженных с большой затратой энергии в течение длительного времени. Для опьянения экстази характерен необычный психофизический подъем со способностью «танцевать всю ночь напролет». Возможны иллюзорные обманы восприятия, визуализация представлений, сексуальное возбуждение, ускоренное течение мыслей.
Сразу после приема экстази могут быть побочные эффекты, которые следует рассматривать в рамках защитных реакций организма на первые введения этого вещества: покалывания в теле, усиление потоотделения, сухость во рту, туман в глазах, тошнота, удушье и даже потеря сознания. Неприятный побочный эффект экстази – бруксизм (зубной скрежет и сведение челюстей). После окончания действия наркотика отмечаются слабость, сонливость, подавленное настроение, боли в мышцах. Тяжелым осложнением приема экстази является обезвоживание организма. Для предупреждения этого в некоторых ночных заведениях существует специальная служба, предлагающая посетителям воду и напитки. Описаны десятки случаев смертельных исходов.
Хронические осложнения от длительного приема экстази могут быть в виде частых приступов панического расстройства, тяжелых длительных депрессий, нарушений памяти и внимания; возможны изменения характера – с появлением черт импульсивности и агрессивности.
Существует мнение, что употребление экстази не приводит к формированию физической зависимости; однако это противоречит сведениям о необходимости увеличения дозы для достижения желаемого стимулирующего эффекта при регулярном потреблении наркотика. Потребители экстази нередко обращаются за наркологической помощью.
Употребляется в виде таблеток.
В Российской Федерации производство и применение МДМА запрещено (Список I «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации»), как и во многих других странах. В некоторых странах МДМА легально применяют в психотерапии для облегчения лечебной процедуры, а также назначают онкологическим больным в терминальной стадии.
Метилендиоксиметамфетамин (MDMA)
МДМА присутствует на рынке уже около 35 лет. Более 10 миллионов человек в мире, согласно статистике, хотя бы однажды пробовали экстази. Распространён с 1980-х годов в среде рейв-культуры и завсегдатаев ночных клубов. Средняя цена препарата в Москве – 1200-1500 рублей за таблетку. Что же он из себя представляет?
MDMA — полусинтетическое психоактивное соединение амфетаминового ряда, относящееся к группе фенилэтиламинов, широко известное под сленговым названием таблетированной формы экстази. MDMA входит в число наиболее популярных наркотиков, особенно среди молодёжи, и получил заметное отражение в западной массовой культуре. Распространён с 1980-х годов в среде рейв-культуры и завсегдатаев ночных клубов. Согласно оценкам медиков, MDMA относится к группе низкоопасных рекреационных наркотиков, безопаснее алкоголя и табака. Экстази является одним из самых распространённых нелегальных веществ — третьим после каннабиоидов и кокаина в мире.
История
MDMA был впервые синтезирован при попытках найти новые средства для улучшения свёртываемости крови в 1912 году немецким химиком Антоном Кёлишем, работавшим на фармацевтическую компанию Merck, и запатентован в 1914 году как промежуточный продукт в синтезе кровоостанавливающего гидрастинина и его аналога метилгидрастинина.
Только около полувека спустя молекула MDMA вновь привлекает к себе внимание исследователей, уже в качестве психоактивного соединения — как родственное мескалину вещество. Кратковременные исследования 1950-х — начала 1960-х годов по заказу армии США искали новые способы манипулирования сознанием и входили в знаменитую программу «МК Ультра», однако не были особенно успешными, их свернули после смерти одного из участников от передозировки MDA. Тогда MDMA на людях так и не был испытан.
Известность к MDMA пришла в конце 1970-х годов благодаря работам американского химика и исследователя психоактивных веществ Александра Шульгина. В 1976 году по совету одной из своих студенток, Мари Клейнман, Шульгин синтезировал и испытал MDMA на себе, используя метод постепенного увеличения дозы.
Химические свойства
По химическим свойствам MDMA является основанием и представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, практически нерастворимую в воде, отдающую плесенью по запаху и со жгущим вкусом. Температура кипения — 155 °C при давлении 20 мм рт. ст.. Обычно вещество встречается в виде горьких солей, растворимых в воде — гидрохлорида (CAS-64057-70-1) или, реже, фосфата. Гидрохлорид представляет собой белые, иногда с металлическим оттенком, кристаллы, плавящиеся, в зависимости от содержания воды, при температуре от 147—159 °C для полностью сухого вещества до 107—133 °C для моногидрата. Также гидрохлорид растворяется в хлороформе и этаноле, но нерастворим в эфире.
Также MDMA остаётся стабилен в образцах крови и мочи при любых условиях хранения (вплоть до биологической деградации самих образцов), стабилен в воде даже при комнатной температуре до 3 месяцев, и относительно стабилен в образцах печени при том же сроке и температуре хранения
Действие
MDMA обычно употребляют перорально — в виде таблеток экстази или порошка кристаллического MDMA, иногда в США называемого «Молли», а в Великобритании — «Манди». Иногда вещество встречается в капсулах или в растворах, порошок также разводят в жидкостях для употребления или глотают, завёртывая в оболочку из папиросной бумаги или косметических салфеток
Действие MDMA наступает через 20—30 минут после перорального приёма и длится от часа и более, в зависимости от дозы. Происходит выброс гормонов окситоцина и серотонина.Человек становится весёлым, дружелюбным, доверчивым, общительным. Возникает психоделическое состояние (трип) – изменяется мировосприятие, всё кажется новым и необычным. На протяжении трипа человек испытывает настоящую эйфорию: цвета кажутся ярче, звуки и вкус насыщеннее. Именно поэтому чаще всего наркотик принимают на рэйв-вечеринках, так поклонники музыки получают максимальное удовольствие от процесса. Нередко зависимые называют экстази «таблеткой любви», так как из-за обострения ощущений человек признаётся всем в любви, даже тем, кто ему давеча был откровенно безразличен, стремится обнять всех. Экстази замедляет работу нервной системы, что снижает тревожность и позволяет человеку забыть о своих проблемах.
При этом употребивший чувствует прилив энергии. У него учащается пульс, мышцы сокращаются в спазме, расширяются зрачки, сжимаются челюсти. Некоторые кусают до крови щёки, язык.
Основное действие кристаллов МДМА длится примерно четыре часа, затем эффекты спадают – и начинается «выход», который сопровождается бессоницей, тошнотой, головокружением, паранойей, депрессией, раздражительностью в течении нескольких суток после употребления.
Получение
Сафрол, бесцветное или желтоватое масло, получаемое из коры корня кустарника сассафрас, долгое время являлся наиболее распространённым прекурсором MDMA. В литературе описано большое количество методов синтеза MDMA из сафрола через различные промежуточные химические соединения. Многие способы сводятся к получению галогенпроизводных сафрола (часто используется бромсафрол), который в дальнейшем, взаимодействуя с метиламином, формирует конечный продукт. Аналогичным образом получают MDA и MDEA.
Второй распространенный метод — путём восстановительного аминирования 3,4-метилендиоксифенилацетона (MDP2P). Этот метод заключается во взаимодействии MDP2P с метиламином и последующем восстановлении образовавшегося имина
Другими прекурсорами MDMA могут выступать ванилин, пиперональ, пирокатехин и другие подобные вещества
Из более чем 20 методов, описанных в литературе, в практике подпольных лабораторий к 2000 году было зафиксировано семь, в шести из них исходным веществом выступает сафрол или изосафрол, и лишь в одном — пиперональ. В 2000-х годах основным методом стал синтез MDMA из коммерчески доступного MDP2P, который после усиления контроля над ним в свою очередь стали производить двумя различными методами: окислением изосафрола в кислой среде или восстановлением1-(3,4-метилендиоексифенил)-2-нитропропена, получаемого реакцией пипероналя и нитроэтана. По оценкам, в Европе самым распространённым с 2010 года источником для синтеза MDP2P стал коммерчески доступный из Китая и не контролируемый ПМК-глицидат.
Все распространённые методы синтеза производят рацемические смеси MDMA. Синтез не требует особенно дорогого или сложного оборудования, что затрудняет работу правоохранительных органов
Статья создана в ознакомительных целях. Автор этой статьи не несет ответственности за ваши поступки.
Танцующие Осьминоги
Несколько осьминогов, похоже, совсем недавно стали самыми счастливыми экземплярами среди всех своих разновидностей в истории планеты, после того, как исследователи ввели им 3,4-метилендиоксиметамфетамин (MDMA), лекгкий наркотик (“наркотик тусовок”) часто называемый “Молли” или Экстази (Бурный восторг).
Это можно расценивать как заявку на соискание “Нобелевской премии,”, но ученые, принимавшие участие в в написании научной монографии, опубликованной в октябре издательством “Современная Биология”, заявляют, что “легкая танцующая походка” цефалоподов может нам помочь лучше понять основы социабельности в мире животных- включая и человека.
“Так как мы - люди, нам не безразлично и мы хотим знать, откуда мы пришли в этот мир,” - говорит Гал Долен, невролог Школы Медицины Джона Хопкинса и соавтора новой публикации. “MDMA - удивительный инструмент для изучения социального поведения у различных видов живых существ.”
MDMA (абривиатура для “3,4 метилендиоксиметамфетамина”) связывается с белками-переносчиками в нейронах, значительно увеличивая активацию сигнального пути химического серотонина.
Этот всплеск серотонина вызывает чувство эйфории и социабельности.
Большое число опытов по действию препарата было проведено на мышах и крысах, ответная реакция которых была точно такой же, как и у людей.
Грызуны и люди разошлись друг от друга на дереве эволюции приблизительно 75 миллионов лет назад, а от осьминогов нас отделяет временной период в 500 миллионов лет.
Умственные способности беспозвоночного осьминога Цефалопода в разы отличаются от нашего, собственного; у них отсутствуют такие области как кора, подкорковые узлы и центр удовольствия, которые мы обычно связываем с комплексом исходного личностного поведения.
“Изучение того, как серотонин влияет на живое существо, имеет долгую историю, и отличается от методов изучения человека гораздо больше, чем можно думать, от методов изучения, скажем, грызунов — однако это может помочь ответить на вопрос, играет ли активация сигнального пути химического серотонина определенную роль в посредничестве дружественных взаимодействий и коммуникации у человека или это функция, развившаяся позже”, - говорит Долен.
Долен и ее соавтор Эрик Эдсинджер, коллега по исследованию из Морской Биологической Лаборатории в Вудз Хоуле (Woods Hole), Массачусетс, поместили пары Калифорнийских двухпятнистых осьминогов - типично антисоциальный вид — вместе в одном резервуаре.
Одно животное в каждой паре было отделено от другого клеткой, которая, однако, позволяла ему видеть, чувствовать запах и трогать другого осьминога, но препятствовала дракам между ними. Как и ожидалось, свободно плавающие осьминоги проводили больше времени на другой стороне резервуара, максимально возможно дальше от особей, находящихся в клетках.
Ситуация кардинально изменилась, когда свободно перемещавшиеся осьминоги были помещены в резервуар, в воде которого был растворен MDMA, а затем были вновь возвращены в экспериментальный резервуар .
Подобно людям в состоянии буйства, осьминоги «под MDMA» «расслабились», зашевелили своими руками и стали кувырк - образно передвигаться в воде. Это выглядело так, как если бы они танцевали.
Они проводили значительно больше времени около содержащихся в клетке партнеров, иногда пытаясь коснуться их и даже принимая положение объятия вокруг контейнерной петли.
«Подобные «экстазивные» реакции осьминогов позволяют предложить, что области мозга человека, так близко ассоциируемые с социальным связями и приветливостью, могут считаться эволюционными случайными свойствами, а не необходимыми качествами»,- говорит Долен. «Этот факт указывает на важность понимания функции на молекулярном уровне,»- добавляет она. «Сосредоточенность на областях мозга не дает нам подробную картину.»
Читайте также: