Кровоснабжение аденогипофиза и нейрогипофиза.

Обновлено: 26.04.2024

В эндокринную систему входят специальные железы, клетки которых выделяют во внутренние среды организма, т.е. в кровь или лимфу, химические регуляторы, получившие название гормонов. Понятие «гормон» (от греч. hormaino – побуждаю, привожу в движение) было предложено Бейлисом и Старлингом (1905 г.). В настоящее время гормонами называют вещества, образующиеся в железистых клетках, выделяющиеся в кровь или лимфу и регулирующие обмен веществ и развитие организма.

Гормонам присущи следующие общие биологические признаки:

  • Дистантность действия, т.е. они регулируют обмен и функции эффекторных клеток на расстоянии
  • Высокая биологическая активность – достаточно очень малых количеств, порой десятка микрограмм, чтобы сохранить жизнь организма

Железы, выделяющие гормоны, иногда делят на центральные, анатомически связанные с отделами центральной нервной системы, и периферические.

К центральным железам относят – гипоталамус, гипофиз, эпифиз; к периферическим – щитовидную железу, надпочечники, половые железы, плаценту, тимус.

Гипофиз расположен у основания головного мозга в полости турецкого седла и состоит из двух долей: передней (аденогипофиз) и задней (нейрогипофиз). Гипофиз - это небольшая железа, вес которой не более 1 грамма. Нормальная высота гипофиза составляет 3-8 мм, а ширина 10-17 мм. Верхняя поверхность его обычно плоская или несколько вогнутая, реже выпуклая. Выпуклая поверхность гипофиза чаще встречается у женщин молодого возраста.

Гипофиз секретирует большое количество гормонов, участвующих в регуляции различных биологических процессов и физиологических функций. В передней доле гипофиза (аденогипофизе) синтезируются так называемые тропные гормоны, стимулирующие синтез и секрецию гормонов других эндокринных желез или оказывающие влияние на метаболические реакции в других тканях-мишенях. Задняя доля гипофиза, или нейрогипофиз, секретирует гормоны, регулирующие в основном водный баланс и тонус гладкой мускулатуры.

Аденогипофиз вырабатывает гормоны:

  • Гормон роста (соматотропный гормон) – стимулирует рост скелета и мягких тканей; участвует в регуляции энергетического и минерального обмена
  • Тиреотропин – стимулирует синтез йодтиронинов
  • Пролактин – стимулирует лактацию Лютеинизирующий гормон – у женщин индуцирует овуляцию, у мужчин – синтез андрогенов
  • Фолликулостимулирующий гормон – у женщин стимулирует рост фолликулов, у мужчин – сперматогенез
  • Кортикотропин (адренокортикотропный гормон) – стимулирует рост надпочечников и синтез кортикостероидов
  • В-липотропин – стимулирует липолиз
  • Мелатропин – синтез меланинов кожи, радужной оболочки

Хотя гипофиз отделен расстоянием от около метра от половых желез, но именно он контролирует их функции, вызывает созревание фолликулов в яичниках, овуляцию, секрецию женских половых гормонов, влияет на матку. Он же воздействует на мужские половые органы, надпочечники, щитовидную железу. Другими словами: гипофиз выраженной половой специфики не имеет, стало быть, он – бесполый. Такие заболевания, как ожирение, ряд психических нарушений, бесплодие зависят от его неправильной деятельности. Иначе говоря, он как дирижер, влияет на эндокринное «звучание» организма. Поэтому следует признать абсолютно точным высказывание канадского физиолога Г.Селье, что гипофиз своеобразный «эндокринный мозг».

Гипофиз тесно связан с гипоталамусом – местом контакта нервных и гормональных реакций. Их соседство не просто территориальное, но и функционально важное.

Существует множество разных заболеваний, связанных с избыточным или недостаточным выделением различных гормонов гипофиза.

Типичным проявлением таких болезней являются карликовость (современное название - дефицит гормона роста) и гигантизм. Эти болезни связаны с нарушением выработки гормона роста - вещества, регулирующего скорость роста человека в детстве. Примеры других болезней гипофиза - акромегалия, болезнь Иценко-Кушинга, гиперпролактинемия (повышение уровня пролактина), несахарный диабет, а также отклонения в работе других эндокринных желез из-за нарушения управления ими со стороны гипофиза.

Различные опухоли гипофиза, гипоталамуса и окружающих структур могут приводить к нарушению функции гипофиза. Опухолевые заболевания гипофиза в большинстве случаев являются аденомами, т.е. доброкачественными опухолями. Причины образования и роста аденом гипофиза неясны. Предрасполагающими факторами являются различные нейроинфекции, травмы головного мозга, радиационные поражения. Аденомы могут быть гормонпродуцирующими и гормоннепродуцирующими. Клиническое значение имеют гормонально активные образования гипофиза. Наиболее часто приходится сталкиваться с пролактиномой. Если размер опухоли не превышает 10 мм, то она называется микроаденомой. Если образование имеет большие размеры, она носит название макроаденомы. Если размер аденом большой, то она может сдавливать ткани головного мозга, вызывая зрительные и другие неврологические нарушения.

Самым информативным методом в выявлении поражений гипофиза является МРТ гипофиза и окружающих его структур (хиазмально - селлярной области). Так как размеры гипофиза малы, чтобы оценить его изменения, которые могут затрагивать не весь гипофиз, а только его часть, необходимо получать изображения минимальной толщины и высокого разрешения. Оптимальная толщина среза составляет 2-3 мм. Поэтому МРТ гипофиза выполняется как отдельная процедура, по специальному протоколу, который отличается от МРТ исследования головного мозга. По сравнению с распространенными томографами 1,5 Тесла, более высокое напряжение магнитного поля 3 Тесла, даже при минимальной толщине срезов, позволяет получать изображение с высоким разрешением, что позволяет распознавать причины заболеваний, которые связаны с минимально заметными изменениями. Одной из наиболее частых причин проведения МРТ гипофиза является подозрение на наличие микроаденомы, что может проявляться повышением уровня пролактина в крови. В этом случае лучше делать МРТ гипофиза с введением контрастного вещества. В ряде случаев микроаденому удается увидеть только на постконтрастных изображениях. В том случае если образования достигают больших размеров, контрастирование позволяет лучше увидеть контуры образования, его соотношения с окружающими структурами (в том числе с рядом расположенными зрительными нервами), оценить его структуру. Количество вводимого контрастного вещества зависит от массы пациента.

Кровоснабжение гипофиза крупного рогатого скота Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

Методами тонкого препарирования, коррозии, рентгенографии установлено, что внутренняя сонная артерия плодов, позвоночная и ростральные, каудальные ветви для чудесной сети вокруг гипофиза крупного рогатого скота формируют эпидуральную сеть, которая находится в ячеях базилярного и межбазилярного синуса. В связи с чем она выполняет функцию теплообменника и гашения систолической волны, пробегающей от сердца по артериям.

Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Шевченко Б. П.

Blood supply of hypothesis in cattle

Methods of thin preparation, corrosion roentgenography were used to find out that the inner carotid artery of fetuses, the vertebral, rostral and caudal branches of the network around the hypothesis of cattle form the epidural network which is located in the alveolas of the basilar and interbasilar sinuses. As result it fulfils the heat exchanging and extinguishing function for the systolic wave running from the heart through the arteries.

Текст научной работы на тему «Кровоснабжение гипофиза крупного рогатого скота»

Кровоснабжение гипофиза крупного рогатого скота

Б.П. Шевченко, д.б.н., профессор, Оренбургский ГАУ

Продукты эндокринных желез — гормоны, всосавшиеся в кровь, лимфу, распространяются по телу животного, оказывая активирующее или тормозящее действия на клетки, ткани-мишени, влияя на их обмен и строение [1].

Гипофиз, или питуитарная железа, является в генетическом, морфологическом и функциональном плане комплексным эндокринным органом, расположенным в полости черепа, в турецком седле или ямке гипофиза. Прикрепляется он к серому бугру промежуточного мозга посредством гипофизарной ножки. Ямка турецкого седла с телом гипофиза отделяется от гипоталамуса посредством диафрагмы седла. В диафрагме имеется узкое отверстие, через которое к воронке серого бугра проходит гипофизарная ножка.

Питуитарная железа снаружи покрыта капсулой, которая в ямке турецкого седла сливается с твердой оболочкой, а над диафрагмой — с мягкой оболочкой головного мозга [2]. Железа имеет форму овоида длиной до 1,0 см и в поперечном сечении — до 1,5 см. У беременных животных гипофиз увеличивается в размерах. В железе различают четыре зоны:

1. Главная зона или передняя доля — аденогипофиз.

2. Бугорная часть простирается вдоль передней и боковых поверхностей ножки гипофиза.

3. Промежуточная часть узкая, тянется вдоль заднего края щели, отделяющей переднюю от задней доли.

4. Задняя зона, или доля, — нейрогипофиз [3].

Передняя доля гипофиза синтезирует гормон

роста, тиротропный, адренокортикотропный (АКТГ), фолликулостимулирующий, лютеотроп-ный гормоны, промежуточная часть — интерме-дин, задняя доля — окситоцин, вазопрессин и др.

Гормон роста, или соматотропный гормон, стимулирует рост тела и отдельных органов, повышает синтез клеточных белков, митотическое деление клеток, в мышцах ускоряет синтез гликогена и расход жира, усиливает образование костной и хрящевой ткани. Гормон разрушается пепсином, трипсином и выводится из организма.

Тиротропный гормон поддерживает структуру и функцию щитовидной железы, усиливает синтез тироксина. АКТГ сохраняет структурную целостность коры надпочечника, регулирует образование гликокортикоидов в пучковой зоне адреналовой железы. Фолликулостимулирующий гормон усиливает рост и созревание фолликулов в яичнике. Лютеотропный гормон (пролактин) стимулирует деятельность желтого тела, молочной железы.

Группа нейронов гипоталамуса синтезирует релизинг-гормоны пептидной природы, поступающие в аденогипофиз, где избирательно стимулируют секрецию гормона роста, тиротропного, АКТГ и других гормонов.

Интермедин, гормон промежуточной части гипофиза, действует на меланофоры амфибий, рептилий, участвует в адаптации организма через систему гипоталамус — гипофиз — адреналовая железа.

Вазопрессин, или антидиуретический гормон, синтезирует нейроны супраоптического ядра гипоталамуса, гранулы его по акваносным путям аксонов поступают и накапливаются в нейрогипофизе. Второй гормон — окситоцин — синтезирует паравентрикулярное ядро гипоталамуса и накапливается с вазопрессином в нейрогипофизе, вызывает молокоотдачу, усиливает сокращение миометрия матки во время родов, обусловливает охоту самок. В целом он действует кратковременно и разрушается окситоциназой в течение короткого времени [4].

Исследование кровоснабжения гипофиза крупного рогатого скота проводилось методами тонкого препарирования, коррозии, просветления и рентгенографии сосудов, инъецированных окрашенным и неокрашенным латексом. Для рентгенографии сосуды наполняли смесью латекса и свинцовой оранжевой гуаши. Диаметр артерий измеряли окулярной линейкой МБС-2, крупные сосуды — штангенциркулем, а звеньев мик-роциркуляторного русла — окулярмикрометром МОВ - 1-15.

Кровоснабжение гипофиза крупного рогатого скота осуществляют позвоночная артерия и ростральные, каудальные ветви для чудесной эпиду-ральной сети головного мозга. Сама сеть располагается в диафрагме вокруг гипофиза и делится на каудальную, латеральную и ростральную части.

Ход позвоночной артерии условно можно разделить на три морфофункциональных сегмента: вертебральный, лежащий с одноименной веной в поперечных отверстиях шейных позвонков; внут-рипозвоночный, располагается в твердой оболочке спинного мозга до большого затылочного отверстия; внутричерепной лежит в твердой оболочке базилярной поверхности продолговатого мозга.

Третий сегмент позвоночной артерии находится между венами затылочного и базилярного синусов. В области затылочного отверстия артерия анастомозирует с ветвями мыщелковой артерии. В итоге образуется крупнопетлистая сеть, сосуды которой имеют извитой ход и различной формы ячеи. Диаметр сосудов сети колеблется от 0,1 до 0,6 мм. Она рострально анастомозирует тесно с латеральной частью эпидуральной сети сосудами диаметром 0,8—1,7 мм, которые, в свою очередь, трехмерно распадаются на большое число анастомозирующих между собой ветвей диа-

метром 0,08—0,7 мм. В результате образуется каудальная эпидуральная чудесная сеть мозга.

Латеральную часть эпидуральной чудесной мозговой сети у плодов крупного рогатого скота первоначально образуют внутренние сонные артерии, которые в твердой оболочке диафрагмы седла, справа и слева от гипофиза, тоже трехмерно распадаются на большое число ветвей диаметром 0,07—0,12 мм, анастомозирующих между собой. Рострально латеральная часть эпидураль-ной сети мозга соединяется с передней частью чудесной сети. Одновременно с облитерацией внутренней сонной артерии, в связи с сужением рваного отверстия, идет развитие ростральных и каудальных ветвей для чудесной эпидуральной сети.

Каудальные ветви к чудесной сети у крупного рогатого скота отходят от верхней челюстной артерии, входят в полость черепа через овальное отверстие в количестве до восьми штук, диаметром до 0,4 мм, в диафрагме седла дихотомически распадаются на большое число ветвей, анастомозирующих между собой. Образовавшаяся сеть состоит из сосудов диаметром 0,06—0,12 мм, которая сливается как с ростральной, так и каудальной частями.

Ростральные ветви к эпидуральной мозговой сети диаметром 0,2—0,9 мм отходят от наружной глазничной артерии в количестве до пяти, проходят в полость черепа через круглоглазничное отверстие и трехмерно распадаются в диафрагме седла на большое число ветвей, формируя переднюю часть чудесной эпидуральной мозговой сети.

Две-три ветви ростральной части эпидуральной сети диаметром 0,04—0,5 мм вокруг зрительного перекреста формируют разреженную сеть, из которой выходит внутренняя глазничная артерия.

Ростральная, латеральная и каудальные части эпидуральной сети мозга располагаются в ячеях базилярного и межбазилярного синусов. Вены плотно оплетают артериальные сосуды чудесной сети. Такое расположение сосудов чудесной сети и синусов отвечает двум функциям: гашению систолической волны, пробегающей по ним, и биологическому теплообменнику [5, 6], который поддерживает постоянство температуры головного мозга. Вот почему у жвачных не бывает солнечного удара.

В сети перекреста и в ростральной части чудесной сети располагается канал для зрительного перекреста и нерва, в латеральных частях, вентрокаудально от канала зрительного нерва, находится канал блокового, отводящего, глазничного, глазодвигательного, верхнечелюстного и нижнечелюстного нервов. Каналы друг от друга отделяются тонкими сетями сосудов. У взрослых животных длина каналов достигает 1,8 см [6].

В центре эпидуральной чудесной мозговой сети образуется ложе диаметром до 2,2 см для

гипофиза. Из этого следует, что сеть охватывает гипофиз со всех сторон.

У крупного рогатого скота, как и у лошади, имеется сонно-мозговая артерия. Она образуется в глубине латеральных частей эпидуральной чудесной мозговой сети путем слияния артерий по типу «конец в бок» с остатком внутренней сонной артерии. Ствол артерии через 0,5—1,1 см дихотомически распадается на ростральную и каудальную соединительные артерии, образующие артериальный круг. От рострального и каудального квадрантов круга к гипофизарной ножке подходит две-четыре артерии гипофиза. Ростральные артерии образуют так называемую портальную систему гипофиза, которая крово-снабжает ножку и аденогипофиз, каудальные — нейрогипофиз. Кровь от них с гормонами оттекает в вены базилярного и межбазилярного синусов.

Наши исследования и литературные источники свидетельствуют, что чудесная эпидуральная

сеть головного мозга возникла в результате многочисленных межсистемных и внутрисистемных анастомозов ростральных и каудальных ветвей, внутренних сонных и позвоночных артерий. Эти анастомотические сети в процессе филогенеза черепа и головного мозга сконцентрировались вокруг гипофиза — одного из основных органов внутренней секреции — и превратились в транспортные пути для его гормонов и теплообменник.

1. Фольмерхаус, Б. Эндокринные железы / Б. Фольмерхаус, Й. Фревейн // Анатомия собаки и кошки. М.: Аквариум, 2003. С. 252-253.

2. Техвер, Ю.Т. Гипофиз / Ю.Т. Техвер // Гистология эндокринных желез домашних животных. Тарту, 1972. С. 17—59.

3. Хэм, А. Эндокринная система / А. Хэм, Д. Кормак // Гистология. М.: Мир, 1983. Т. 5. С. 49—77.

4. Техвер, Ю.Т. Словарь ветеринарных гистологических терминов / Ю.Т. Техвер. М.: Росагропромиздат, 1989. 126 с.

5. Шмидт-Нильсен, К. Как работает организм животного / К. Шмидт-Нильсен. М.: Мир, 1976. 140 с.

6. Шевченко, Б.П. Венозные синусы твердой оболочки головного мозга северного оленя и симментальского скота / Б.П. Шевченко // Исследования по морфологии, физиологии с.-х. животных. Благовещенск, 1987. С. 10—19.

117. Гипофиз. Развитие, строение, кровоснабжение и функции отдельных долей.

Развитие. Гипофиз развивается из: 1) эпите­лия крыши ротовой полости, который сам развивается из эктодермы, и 2) дистального конца воронки дна 3-го желу­дочка. Из эпителия ротовой полости (эктодермы) развива­ется аденогипофиз на 4-5-й неделе эмбриогенеза. В резуль­тате выпячивания эпителия ротовой полости в сторону дна 3-го желудочка образуется гипофизарный карман. Навстре­чу гипофизарному карману растет воронка из дна 3-го же­лудочка. Когда дистальный конец воронки совмещается с гипофизарным карманом, передняя стенка этого кармана утолщается и превращается в переднюю долю, задняя — в промежуточную часть, а дистальный конец воронки — в заднюю долю гипофиза.

Строение. Гипофиз состоит из аденогипофиза (передняя доля, промежуточная доля, туберальная часть) и нейрогипофиза (задняя доля).

Передняя доля сокрыта соединительной капсулой, от которой отходят прослойки соединительной ткани, которые составляют строму органа. Паренхимой органа являются эпителиальные клетки аденоциты, которые укомплектовываются в тяжи.

Клетки передней доли:

хромофильные (содержат гранулы, которые окрашиваются красителями)

хромофобные (гранул не содержат, поэтому не окрашиваются) (60%)

Гонадотропные эндокриноциты — наиболее крупные клетки, имеют круглую, иногда угловатую форму, овальное или круглое ядро, смещенное к периферии, так как в центре клетки находится макула (пятно), в которой располагаются комплекс Гольджи и клеточный центр. В цитоплазме хорошо развиты гранулярная ЭПС, митохондрии и комплекс Голь­джи, а также базофильные гранулы диаметром 200-300 нм, состоящие из гликопротеидов и окрашивающиеся альдегид-фуксином. Полагают, что существуют 2 разновидности гонадотропных эндокриноцитов, одни из которых выделяют фоллитро­пин, другие — лютропин.

Фолликулотропный гормон (фоллитропин) в мужском ор­ганизме действует на начальный этап сперматогенеза, в женском — на рост фолликулов и выделение эстрогенов в половых железах.

Лютропин стимулирует секрецию тестостерона в муж­ских половых железах и развитие и функцию желтого тела в женских половых железах.

Клетки кастрации появляются в передней доле в тех слу­чаях, когда половые железы вырабатывают недостаточное количество половых гормонов.

Тиротропные эндокриноциты имеют овальную или вы­тянутую форму, овальное ядро. В их цитоплазме хорошо ра­звиты комплекс Гольджи, гранулярная ЭПС и митохондрии, содержатся базофильные гранулы размером 80-150 нм, окрашивающиеся альдегидфуксином. Тиротропные эндо­криноциты под влиянием тиролиберина вырабатывают тиротропный гормон, который стимулирует выделение тирок­сина щитовидной железой.

Клетки тироидэктомии появляются в гипофизе при понижении функции щитовидной железы. В этих клетках ги­пертрофируется гранулярная ЭПС, расширяются ее цистер­ны, повышается секреция тиротропного гормона. В результа­те расширения канальцев и цистерн ЭПС цитоплазма клеток приобретает ячеистый вид.

Кортикотропные эндокриноциты не относятся ни к аци­дофильным, ни к базофильным, имеют неправильную форму, дольчатое ядро, в их цитоплазме содержатся мелкие гранулы. Под влиянием кортиколиберинов, вырабатываемых в ядрах медиобазального гипоталамуса, эти клетки секретируют кортикотропный или адренокортикотропный гормон (АКТГ), стимулирующий функцию коры надпочечников.

Ацидофильные эндокриноциты составляют 35-40 % и подразделяются на 2 разновидности, которые име­ют обычно круглую форму, овальное или круглое ядро, распо­ложенное в центре. В клетках хорошо развит синтетический аппарат, т. е. комплекс Гольджи, гранулярная ЭПС, митохон­дрии; в цитоплазме содержатся ацидофильные гранулы.

Соматотропные эндокриноциты содержат гранулы овальной или круглой формы диаметром 400-500 нм, выра­батывают соматотропный гормон, который стимулирует рост тела в детском и юношеском возрасте. При гиперфунк­ции соматотропных клеток после завершения роста развива­ется акромегалия — заболевание, характеризующееся появлением горба, увеличением размеров языка, нижней че­люсти, кистей рук и стоп ног.

Маммотропные эндокриноциты содержат удлиненные гранулы, достигающие размеров 500-600 нм у рожениц и бе­ременных женщин. У некормящих матерей гранулы умень­шаются до 200 нм. Эти аденоциты выделяют маммотропный гормон, или пролактин. Функции: 1) стимулирует синтез мо­лока в молочных железах; 2) стимулирует развитие желтого тела в яичниках и секрецию прогестерона.

Хромофобные (главные) эндокриноциты составляют око­ло 60 %, имеют меньшие размеры, не содержат окрашивае­мых гранул, поэтому их цитоплазма не окрашивается. В со­став хромофобных аденоцитов входит 4 группы:

1) недиффе­ренцированные (выполняют регенераторную функцию);

2) дифференцирующиеся, т. е. начали дифференцироваться, но дифференцировка не закончилась, в цитоплазме появи­лись лишь единичные гранулы, поэтому цитоплазма слабо окрашивается;

3) хромофильные зрелые клетки, которые только что выделили свои секреторные гранулы, поэтому уменьшились в размере, а цитоплазма утратила способность к окрашиванию;

4) звездчато-фолликулярные клетки, харак­теризующиеся длинными отростками, распространяющи­мися между эндокриноцитами.

Группа таких клеток, обращенных апикальными поверхностями друг к другу, выделяет секрет, в результате чего образуются псевдофолликулы, за­полненные коллоидом.

Промежуточная часть (доля) аденогипофиза представлена эпителием, расположенным в несколько слоев, локализован­ных между передней и задней долями гипофиза. В промежу­точной части есть псевдофолликулы, содержащие коллоидоподобную массу. Функции: 1) секреция меланотропного (меланоцитостимулирующего) гормона, регулирующего обмен пигмента меланина; 2) липотропного гормона, регулирующе­го обмен липидов.

Туберальная часть аденогипофиза (pars tuberalis) распо­лагается рядом с гипофизарной ножкой, состоит из перепле­тающихся тяжей эпителиальных клеток кубической формы, богато васкуляризирована. Функция мало изучена.

Задняя доля гипофиза (нейрогипофиз) представлена в ос­новном эпендимной глией. Клетки нейроглии называются питуицитами. В нейрогипофизе гормоны не вырабатывают­ся (это нейрогемальный орган). В заднюю долю поступают аксоны нейросекреторных клеток супраоптического и паравентрикулярного ядер. По этим аксонам в заднюю долю транспортируются вазопрессин и окситоцин и накапливают­ся на терминалях аксонов около кровеносных сосудов (является депо-резервуаром данных гормонов). Эти накопления называются накопительными тельцами, или тельцами Херринга. По мере надобности из этих телец гормо­ны поступают в кровеносные сосуды.

Кровоснабжение. Называется гипоталамо-аденогипофизарным или пормальной системой. Приносящие гипофизарные артерии вступают в медиальное возвышение гипоталамуса, где разветвляются в сеть капилляров (первичное капиллярное сплетение). Эти капилляры образуют петли и клубочки, с которыми контактируют терминали аксонов нейросекреторных клеток аденогипофизарной зоны гипоталамуса. Капилляры первичного сплетения собираются в портальные вены, идущие вдоль гипофизарной ножки в переднюю долю, где они распадаются на капилляры синусоидного типа (вторичная капиллярная сеть), разветвляющиеся между трабекулами паренхимы железы. Наконец, синусоиды вторичной капиллярной сети собираются в выносящие вены, по которым кровь, обогатившаяся гормономи передней доли, поступает в общую циркуляцию.

Кровоснабжение аденогипофиза и нейрогипофиза.

ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
ГИПОФИЗ

СТРОМА - каркас или скелет органа, создает условия для функционирования паренхимы
ПАРЕНХИМА - рабочая или функциональная часть органа


СТРОМА капсула, прослойки соединительной ткани в передней доле образованы рыхлой влолкнистой соединительной тканью

ПАРЕНХИМА состоит из передней, промежуточной (средней) и задней долей
передняя и средняя доли образуют аденогипофиз , а задняя доля называется нейрогипофизом

  • хромофобные клетки - их цитоплазма плохо окрашивается, являются малодифференцированными клетками или представляют собой старые, закончившие свою работу клетки, которые не синтезируют гормонов
  • хромофильные клетки - их цитоплазма хорошо окрашивается; эти клетки синтезируют гормоны; зависимости от способности окрашиваться ацидофильно или базофильно, а также в зависимости от синтезируемых гормонов хромофильные клетки подразделяются на:
    • базофильные клетки - цитоплазма окрашивается базофильно (в синий или фиолетовый цвет); среди базофильных клеток различают:
      • тиреотрофоциты - продуцируют тиреотропный гормон
      • адренокортикотрофоциты - продуцируют адренокортикотропный гормон
      • гонадотрофоциты - продуцируют гонадотропные гормоны -лютеинизирующий гормон и фолликулостимулирующий гормон; эти два гормона синтезируются отдельными подтипами гонадотрофоцитов

      • соматотрофоциты - продуцируют соматотропный гормон или гормон роста
      • пролактотрофоциты - продуцируют гормон пролактин
      • Дистальные части аксонов нервных клеток, перикарионы которых лежат в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах гипоталамуса. Аксоны закан- чиваются терминальными расширениями, которые называются тельцами Херинга. Терминальные части аксонов образуют с сосудами аксо-вазальные синапсы.
      • Видоизмененные клетки нейроглии - питуициты, которые поддерживают аксоны нервных клеток.

      ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ДОЛЯ у человека отсутствует, есть только у плода, имеется также у животных

      В этой доле имеются клетки, продуцирующие меланоцитстимулирующий гормон, гормон - липотропин.

      Гипофиз находится вне гемато-энцефалического барьера

      Гипофиз кровоснабжается тремя гипофизарными артериями - верхней, средней и нижней. Переднюю долю обеспечивают кровью верхняя и средняя гипофизарные артерии, а заднюю долю - нижняя гипофизарная артерия.

      кровоснабжение передней доли гипофиза
      осуществляется верхней и средней гипофизарными артериями, которые по пути к передней доле гипофиза, но не доходя до нее, приходят в срединное возвышение и там распадаются на первичную капиллярную сеть. Далее, капилляры первичной капиллярной сети соединяются вместе, образуют воротные вены гипофиза, которые спускаются по ножке гипофиза и входят в переднюю долю гипофиза, где распадаются на вторичную капиллярную сеть, которая снабжает кровью гипофиз.

      На капиллярах срединного возвышения заканчиваются аксоны нейронов многих ядер переднего и среднего гипоталамуса, где синтезируются либерины и статины гормоны, регулирующие деятельность передней доли гипофиза. Аксоны этих нейронов образуют аксо-вазальные синапсы с капиллярами первичной капиллярной сети срединного возвышения. Поэтому в области срединного возвышения в кровь капилляров первичной капиллярной сети попадают либерины и статины, которые в высокой концентрации сразу попадают в переднюю долю гипофиза.

      • Кровь поступает в возвратные венулы, которые поднимаются по ножке гипофиза в срединное возвышение и другие отделы гипоталамуса, и далее в глубокие вены мозга. Наличие такого обратного тока крови дает возможность гормонам передней доли гипофиза попадать в гипоталамус и регулировать его работу. Кроме того, гормоны аденогипофиза, содержащиеся в крови, протекающей по возвратным венам в срединном возвышении могут путем диффузии попадать в капилляры первичной капиллярной сети и возвращаться обратно в гипофиз, где они могут регулировать работу аденогипофиза.
      • Тонкие венулы проникают в заднюю долю и из задней доли они переходят в возвратные венулы, которые поднимаются в срединное возвышение и другие отделы гипоталамуса, и потом переходят в вены мозга. Это обстоятельство дает возможность гормонам, содержащимся в высоких концентрациях в крови, оттекающей от передней доли подействовать на заднюю долю гипофиза и регулировать ее работу. Кроме того, гормоны задней доли, содержащиеся в крови, оттекающей по возвратным венам могут в высокой концентрации достигать гипоталамуса и регулировать его работу, и могут диффундировать в первичную капиллярную сеть срединного возвышения и попадать в высокой концентрации в переднюю долю гипофиза и регулировать ее работу.
      • Венулы передней доли гипофиза переходят в латеральные вены гипофиза, которые впадают в кавернозный синус.

      кровоснабжение задней доли гипофиза
      осуществляется нижней гипофизарной артерией, которая непосредственно походит к задней доле и сразу распадается на капилляры; кровь от задней доли оттекает в латеральные вены и по возвратным венам через срединное возвышение в глубокие вены мозга

      Кровоснабжение аденогипофиза и нейрогипофиза.

      Эндокринология:

      Популярные разделы сайта:

      Сравнительная анатомия гипофиза человека и животных. Кровоснабжение гипофиза

      При восхождении позвоночных по эволюционной лестнице в морфологии гипофиза развиваются все более выраженные различия. Однако даже у таких примитивных форм, как миноги, уже имеется полностью развитая железа. Бугорная часть с двойным кровоснабжением двух отделов железы впервые встречается у амфибий — первых позвоночных, сталкивающихся с необходимостью сохранения воды в организме. Бугорная часть у некоторых позвоночных недоразвита, а ее размеры и форма значительно варьируют у животных разных видов. Полость воронки у теплокровных животных, кроме кошек, облитерирована.

      Промежуточная доля хорошо развита у рыб, амфибий и рептилий, что объясняется важной ее ролью в пигментной функции. У птиц, броненосцев, слонов, китов и дельфинов как самостоятельная структура она почти не выражена и сливается с дистальной частью в результате ранней облитерации кармана Rathke. У человека промежуточная доля отчетливо выражена только в эмбриональном периоде, тогда как у взрослых она почти незаметна или даже совсем отсутствует.
      Нейрогипофиз представляет собой простое выпячивание дна мозга и сходен у всех позвоночных.

      Кровоснабжение гипофиза

      Кровоснабжение гипофиза представляет большой интерес, так как с ним связано осуществление гипоталамической регуляции функции аденогипофиза. Расположение кровеносных сосудов различно у разных животных, что важно учитывать при экспериментах, связанных с рассечением ножки гипофиза. Передняя и задняя доли снабжаются кровью независимо друг от друга. Промежуточная доля васкуляризована слабо.

      У человека две ветви внутренней сонной артерии (верхняя и нижняя гипофизарные артерии) посылают веточки с каждой стороны ножки и одну ветку (трабекулярную артерию), которая проходит через аденогипофиз, не снабжая его кровью. Она питает нижнюю часть ствола воронки. Каждая нижняя гипофизарная артерия делится на медиальную и латеральную, которые анастомозируют с сосудами противоположной стороны, образуя артериальное кольцо вокруг нервной доли и части ствола воронки.

      анатомия гипофиза человека

      Маленькие артериальные веточки внутренней сонной артерии и задние коммуникационные артерии образуют густое сплетение в бугорной части (наиболее васкуляризованная часть гипофиза). Из этого сплетения выходят капиллярные петли, прободающие срединное возвышение, где они вступают в тесный контакт с волокнами супраоптического, бугорно-гипофизарного и других нервных путей из гипоталамуса. Эти сосуды образуют первичное сплетение гипофизарной портальной системы, которое распространяется вниз по ножке воронки.

      Кровь из этого сплетения течет по широким капиллярам в большие портальные стволы, которые идут вдоль передней поверхности ножки гипофиза, а затем проходят через аденогипофиз, где расходятся, образуя синусы аденогипофиза. Срединное возвышение, представляющее собой окончания многочисленных нейронов, выходящих из гипоталамуса, имеет общее кровоснабжение с аденогипофизом и является местом образования первичного сплетения портальной системы гипофиза.

      Импульсы из гипоталамуса, достигая срединного возвышения, передаются по этому пути к аденогипофизу благодаря гуморальным агентам, секретируемым в первичное сплетение срединного возвышения и попадающим в аденогипофиз через гипофизарную портальную систему. Капилляры первичного сплетения прилегают к нервным волокнам срединного возвышения и контактируют с окончаниями нервных путей из супраоптического или паравентрикулярного ядер, которые оканчиваются в воронке.
      Портальные сосуды гипофиза обладают повышенной способностью к регенерации после перерезки ножки гипофиза.

      Нейрогипофиз богато васкуляризован. У человека нижняя гипофизарная артерия, выходящая из кавернозной части внутренней сонной артерии, делится на медиальную и латеральную ветви, которые анастомозируют с сосудами противоположной стороны, образуя артериальное кольцо, питающее воронку. Ножка воронки снабжается кровью из продолжения первичного сплетения.

      Венозная система гипофиза состоит из коротких широких вен, отходящих от передней и задней долей, которые анастомозируют между собой и проходят в венозные синусы, окружающие железу, или в сфе-ноидальные синусы.

      Читайте также: