Слои соматосенсорной коры. Нейроны сенсорной коры
Обновлено: 25.04.2024
Взаимоотношения борозд и извилин с костями и швами черепа у новорожденного ребенка иные, чем у взрослого. Основные борозды (центральная, латеральная) выражены хорошо, но ветви основных борозд и мелкие извилины обозначены слабо. В дальнейшем в процессе развития коры борозды становятся глубже, а извилины между ними рельефнее. Соотношение борозд, извилин и швов черепа, характерное для взрослого человека, устанавливается у детей в 6–8 лет.
В течение первых месяцев жизни развитие коры идет очень быстрыми темпами. Большинство нейронов приобретают зрелую форму, интенсивно происходят процессы миелинизации нервных волокон, позволяющие реагировать на внешние раздражители более дифференцированно.
В процессе эволюции человека как биологического вида, а также в процессе онтогенеза – индивидуального развития каждого человека – происходит кортикализация функций, т.е. включение коры головного мозга в регуляцию функций нижележащих структур мозга. Это позволяет организовать более совершенную, учитывающую индивидуальный опыт, сохраненный в памяти, регуляцию функций организма. В дальнейшем, по мере автоматизации той или иной реакции, выполнение ее вновь передается подкорковым структурам с формированием автоматического реагирования.
Различные корковые зоны созревают неравномерно. Наиболее рано созревает соматосенсорная и двигательная кора, несколько позже – зрительная и слуховая. Особенно интенсивным в течение первого полугодия жизни является развитие зрительной коры, что влечет за собой развитие других зон мозга и их интеграцию. Созревание сенсорных и моторных зон в основном заканчивается к 3 годам. Значительно позже созревает ассоциативная кора: к 7 годам формируются ее основные связи, а окончательная дифференцировка, формирование нейронных ансамблей и связей с другими отделами мозга происходят к подростковому возрасту. Наиболее поздно (ближе к 9 годам) созревают лобные области коры. Постепенность созревания структур коры больших полушарий определяет возрастные особенности высших нервных функций и поведенческих реакций детей различных возрастных групп.
Цитоархитектоника коры головного мозга
Общая площадь коры головного мозга человека около 2200 см2, число нейронов коры превышает 10 млрд. В составе коры имеются пирамидные, звездчатые, веретенообразные нейроны.
Пирамидные нейроны имеют разную величину, аксон пирамидного нейрона, как правило, проходит через белое вещество в другие зоны коры или в другие мозговые структуры.
Звездчатые клетки имеют короткие хорошо ветвящиеся дендриты и короткий аксон, обеспечивающий связи нейронов в пределах самой коры головного мозга.
Веретенообразные нейроны обеспечивают вертикальные или горизонтальные взаимосвязи нейронов разных слоев коры.
Кора головного мозга имеет преимущественно шестислойное строение (рис. 11.10).
Рис. 11.10. Строение коры головного мозга
Слой I – верхний молекулярный, представлен в основном ветвлениями восходящих дендритов пирамидных нейронов, среди которых расположены редкие горизонтальные клетки и клетки-зерна, сюда же приходят волокна неспецифических ядер таламуса, регулирующие через дендриты этого слоя уровень возбудимости коры головного мозга.
Слой II – наружный зернистый, состоит из звездчатых клеток, определяющих длительность циркулирования возбуждения в коре головного мозга, т.е. имеющих отношение к памяти.
Слой III – наружный пирамидный, формируется из пирамидных клеток малой величины и вместе со II слоем обеспечивает корко-корковые связи различных извилин мозга.
Слой IV – внутренний зернистый, содержит преимущественно звездчатые клетки. Здесь заканчиваются специфические таламокортикальные пути, т.е. пути, начинающиеся от рецепторов анализаторов.
Слой V – внутренний пирамидный (ганглиозный), слой крупных пирамид, которые являются выходными нейронами, аксоны их идут в ствол мозга и спинной мозг. В двигательной зоне в этом слое находятся гигантские пирамидные клетки, открытые Бецом (клетки Беца).
Слой VI – слой полиморфных клеток, большинство нейронов этого слоя образуют кортико-таламические пути.
Распределение нейронов по слоям в разных областях коры позволило выделить в мозге человека 53 цитоархитектонических поля (поля Бродмана), которые совершенствуются по мере развития коры головного мозга. У человека и высших млекопитающих различают, наряду с первичными, вторичные и третичные корковые поля, обеспечивающие ассоциацию функций данного анализатора с функциями других анализаторов.
Особенностью корковых полей является экранный принцип их функционирования, заключающийся в том, что рецептор проецирует свой сигнал не на один нейрон коры, а на поле нейронов, которое образуется их связями. В результате сигнал фокусируется не точка в точку, а на множестве разнообразных нейронов, что обеспечивает его полный анализ и возможность передачи в другие заинтересованные структуры. Так, одно волокно, приходящее в зрительную область коры, может активировать зону размером 0,1 мм. Это значит, что один аксон распределяет свое действие на более чем 5000 нейронов.
Функции отдельных зон новой коры определяются особенностями ее структурной организации, связями с другими структурами мозга, участием в восприятии, хранении и воспроизведении информации при организации и реализации поведения, регуляции функций сенсорных систем, внутренних органов.
Структурное различие участков коры головного мозга связано с различием их функций. В коре головного мозга выделяют сенсорные, моторные и ассоциативные области (рис. 11.11).
Рис. 11.11. Цитоархитектонические поля Бродмана
Корковые концы анализаторов имеют свою топографию – локальное расположение в определенных участках коры головного мозга. Они называются сенсорными областями коры головного мозга. Корковые концы анализаторов разных сенсорных систем перекрываются. Помимо этого, в каждой сенсорной системе коры имеются полисенсорные нейроны, которые реагируют не только на "свой" адекватный стимул, но и на сигналы других сенсорных систем. Эти механизмы лежат в основе формирования полимодальных связей, обеспечивающих сочетанную реакцию на различные раздражители.
Кожная рецептирующая система, таламокортикальные пути проецируются на заднюю центральную извилину. Здесь имеется строгое соматотопическое деление. На верхние отделы этой извилины проецируются рецептивные поля кожи нижних конечностей, на средние – туловища, на нижние отделы – руки, головы.
На заднюю центральную извилину в основном проецируется болевая и температурная чувствительность. В коре теменной доли (поля 5 и 7, см. рис. 11.11), где также оканчиваются проводящие пути чувствительности, осуществляется более сложный анализ: локализация раздражения, дискриминация, стереогиоз. При повреждениях коры особенно сильно нарушаются функции дистальных отделов конечностей, особенно рук.
Зрительная система находится в затылочной доле мозга: поля 17, 18, 19. Центральный зрительный путь заканчивается в поле 17; он информирует о наличии и интенсивности зрительного сигнала. В полях 18 и 19 анализируются цвет, форма, размеры, качество предметов. Поражение поля 19 коры головного мозга приводит к тому, что больной видит, но не узнает предмет (зрительная агнозия, при этом утрачивается также цветовая память).
Слуховая система проецируется в поперечных височных извилинах (извилины Гешля), в глубине задних отделов латеральной (сильвиевой) борозды (поля 41, 42, 52). Именно здесь заканчиваются аксоны задних бугров четверохолмий и латеральных коленчатых тел.
Обонятельная система проецируется в области переднего конца гиппокампальной извилины (поле 34). Кора этой области имеет не шести-, а трехслойное строение. При раздражении отмечаются обонятельные галлюцинации, повреждение ее ведет к аносмии (потере обоняния).
Вкусовая система проецируется в гиппокампальной извилине по соседству с обонятельной областью коры (поле 43).
В передней центральной извилине расположены зоны, раздражение которых вызывает движение, они представлены по соматотопическому типу, но совершенно иначе: в верхних отделах извилины – нижние конечности, в нижних – верхние. Это моторные области коры головного мозга.
Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные поля 6 и 8. Они организуют не изолированные, а комплексные, координированные, стереотипные движения. Эти поля также обеспечивают регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.
В реализации моторных функций принимают участие также вторая лобная извилина, затылочная, верхнетеменная области.
Двигательная область коры как никакая другая имеет большое количество связей с другими анализаторами, чем, видимо, и обусловлено наличие в пей значительного числа полисенсорных нейронов.
Все сенсорные проекционные зоны и моторные области коры занимают менее 20% поверхности коры головного мозга. Остальное – это ассоциативные области. Каждая ассоциативная область коры связана мощными связями с несколькими проекционными областями. В ассоциативных областях происходит интеграция разномодальной информации, позволяющей осуществлять осознание поступающей информации и сложные поведенческие акты. Ассоциативные области мозга у человека наиболее выражены в лобной, теменной и височной долях.
Каждая проекционная область коры окружена ассоциативными областями. Нейроны этих областей способны к восприятию разномодальной информации, обладают большими способностями к обучению. Полисенсорность нейронов ассоциативной области коры обеспечивает их участие в объединении поступающей информации, обеспечении взаимодействия сенсорных и моторных областей коры.
Так, в теменной ассоциативной области коры формируются субъективные представления об окружающем пространстве, о нашем теле. Это становится возможным благодаря сопоставлению соматосенсорной, проприоцептивной и зрительной информации. Лобные ассоциативные поля имеют связи с лимбическим отделом мозга и участвуют в организации программ действия при реализации сложных поведенческих актов с учетом их эмоциональной окраски.
Первой и наиболее характерной чертой ассоциативных областей коры является способность их нейронов воспринимать разномодальную информацию, причем сюда поступает не первичная, а уже обработанная информация с выделением биологической значимости сигнала. Это позволяет формировать программу целенаправленного поведенческого акта.
Вторая особенность ассоциативной области коры заключается в способности к пластическим перестройкам в зависимости от значимости поступающей информации.
Третья особенность ассоциативной области коры проявляется в длительном хранении следов сенсорных воздействий. Разрушение ассоциативной области приводит к выраженным нарушениям обучения, памяти.
Распределение функций по областям мозга не является абсолютным. Установлено, что практически все области мозга имеют полисенсорные нейроны, которые в определенной степени могут брать на себя функцию поврежденных модальноспсцифичсских нейронов. Это позволяет компенсировать повреждение структур мозга в те периоды детства, когда поврежденная функция еще не закреплена жестко в структуре нервной ткани.
Важной особенностью коры головного мозга является ее способность длительно сохранять следы возбуждения. Это свойство придает коре исключительное значение в механизмах ассоциативной переработки и хранения информации, накопления знаний.
Слои соматосенсорной коры. Нейроны сенсорной коры
Слои соматосенсорной коры. Нейроны сенсорной коры
а) Слои соматосенсорной коры и их функции. Кора большого мозга содержит шесть слоев нейронов, причем I слой лежит у поверхности головного мозга, а другие последовательно распространяются вглубь вплоть до VI слоя (для облегчения понимания просим вас изучить рисунок ниже).
Структура коры большого мозга.
I — молекулярный слой; II - наружный зернистый слой; III - слой малых пирамидных клеток;
IV - внутренний зернистый слой; V — слой больших пирамидных клеток; VI - слой веретенообразных, или полиморфных, клеток
Как можно ожидать, функции нейронов одного слоя отличаются от функций нейронов других слоев. Некоторые из этих функций следующие.
2. Слои I и II получают диффузные, неспецифические сигналы от центров нижерасположенных отделов мозга, облегчающих специфические области коры. Этот вход главным образом контролирует общий уровень возбудимости стимулируемых регионов.
3. Нейроны II и III слоев посылают аксоны к родственным отделам коры на противоположной стороне мозга через мозолистое тело.
4. Нейроны V и VI слоев посылают аксоны к нижерасположенным частям нервной системы. Нейроны V слоя в целом крупнее и проецируются к более отдаленным областям, таким как базальные ганглии, ствол мозга и спинной мозг, где контролируют проведение сигналов. VI слой особенно много аксонов посылает к таламусу, обеспечивая сигналы от коры большого мозга, которые взаимодействуют с сенсорными сигналами, поступающими к таламусу, и помогают контролировать их возбуждающее влияние.
б) Нейроны сенсорной коры формируют вертикальные колонки, каждая из которых реагирует на сигналы специфической сенсорной модальности, исходящие от определенных участков тела. Функционально нейроны соматосенсорной коры организуются в проходящие через все слои коры вертикальные колонки, каждая из которых имеет диаметр 0,3-0,5 мм и содержит около 10000 тел нервных клеток. Каждая из этих колонок принимает сигналы определенной сенсорной модальности, например некоторые из них реагируют на сигналы от рецепторов растяжения вокруг суставов, другие — на стимуляцию тактильных рецепторов волосяных фолликулов, третьи — на давление в определенных точках кожи и т.д. На уровне IV слоя, где сенсорные сигналы входят в кору, нейронные колонки функционируют почти изолированно друг от друга. На других уровнях происходит взаимодействие колонок, инициирующее анализ значения сенсорных сигналов.
Самые передние 5-10 мм постцентральной извилины, расположенные глубоко в центральной борозде в поле Бродмана За, содержат вертикальные колонки, значительная часть которых реагирует на рецепторы растяжения мышц, сухожилий и суставов. Из этих колонок многие сигналы распространяются вперед к моторной коре, расположенной непосредственно перед центральной бороздой. Эти сигналы играют главную роль в контроле выходящих из коры моторных сигналов, активирующих последовательности мышечных сокращений.
Если рассматривать соматосенсорную область I в обратном направлении, можно отметить, что все больше вертикальных колонок реагируют на медленноадаптирующиеся кожные рецепторы, а в еще более отдаленных от центральной борозды областях большее число колонок чувствительно к глубокому давлению.
В самой задней части соматосенсорной области I примерно 6% вертикальных колонок реагируют только на стимулы, перемещающиеся по коже в определенном направлении. Следовательно, здесь происходит интерпретация сенсорных сигналов более высокого порядка; процесс становится еще более сложным по мере того, как сигнал распространяется назад от соматосенсорной области I в зону теменной коры, называемую соматосенсорной ассоциативной областью, физиология которой будет обсуждаться далее в отдельных статьях на сайте (просим вас пользоваться формой поиска выше).
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
СОМАТОСЕНСОРНАЯ КОРА
В задней центральной извилине находится соматосенсорная зона коры, которая имеет соматотопической организацию. Каждое поле сенсорной коры получает информацию с контрлатерального стороны тела и гомолатеральном стороны головы, размеры представительства в сенсорной коре прямо пропорциональны количеству рецепторов и афферентных нервных волокон, передающих информацию соответствующего поля тела или головы. Наибольшее количество рецепторов имеют губы и большой палец кисти, наименьшую - кожа туловища (рис. 7.12).
Строение соматосенсорной коры
Соматическая сенсорная кора имеет 6 слоев: И слой - поверхностный, последующие - к VI - расположены глубже.
Сенсорные сигналы прежде поступают в IV слоя, откуда распространяются вверх к первому и глубже (вниз) - до VI.
РИС. 7.12. Соматотопической представительство различных частей тела в постцентральной извилине
Слои I и II получают диффузные неспецифические восходящие активирующие влияния от нижележащих центров. Нейроны II и III слоев посылают аксоны к другим участкам коры. Нейроны V и VI слоев направляют аксоны на большее расстояние, например к стволу мозга и спинного мозга. Нейроны VI слоя имеют тесные обратные связи с ядрами таламуса, через которые поступает сенсорная информация к коре от всех рецепторов, за исключением обонятельной сигнализации.
Соматическая сенсорная кора имеет вертикальные колонки расположение нейронов, каждый из них получает сенсорную специфическую информацию определенной модальности: некоторые получают информацию от рецепторов суставов, другие - тактильную информацию от волосковых рецепторов, некоторые - от других тактильных рецепторов. Большое представительство соматосенсорной чувствительности находится в глубоких слоях коры передней доли постцентральной извилины, которая получает сигнализацию от рецепторов мышц, сухожилий, суставов. Многие из них отсюда поступают в передней центральной извилины и участвуют в регуляции моторной функции. В задних отделах поля SI представлена информация от рецепторов кожи, которые имеют медленную адаптацию. Позади расположены колонки нейронов, получающих информацию о глубоком нажатия. Около 6% соматической информации анализируется в вертикальных колонках. Более комплексный анализ происходит в нейронах париетальной коры, которую называют соматическим ассоциативным полем.
Соматические сенсорные поля
В соматосенсорной зоне коры выделяют два поля: сенсорное поле I (SI) и сенсорное поле II (SII) (рис. 7.13).
Сенсорное поле и является самым важным в соматосенсорной функции. Он расположен в задней центральной закрутке (поля 3, 1, 2 по Бродманом) и имеет сенсорное представительство всех частей тела.
РИС. 7.13. Локализация соматосенсорных зон SI и SII на поверхности большого мозга
Устранение участия поля SI в обработке сенсорной информации приводит к потере оценки сенсорной информации человеком, она:
■ не может точно локализовать тонкие ощущения в различных частях тела, особенно кисти рук, однако локализует грубые ощущения;
■ не способна критически оценить степень давления на тело;
■ не в состоянии оценить размеры и форму объектов, называют астереогнозисом;
■ не способна распознать структуру поверхности материала.
Следует отметить, что в этой ситуации температурная и болевая чувствительность сохраняется, однако значительно уменьшается их локализация.
Соматическое сенсорное поле II значительно меньше и находится позади и ниже латеральной части соматосенсорного поля И. Степень локализации частей тела здесь незначительна. Лицо представлено в передней части, верхние конечности - центрально, нижние - позади. Известно, что это сенсорное поле получает сигналы с обеих сторон тела, от сенсорного поля SI, а также от зрительной и слуховой зон коры. После удаления поля SII у животных их трудно научить различать разные формы объектов.
Соматическое ассоциативное поле - это 5 и 7 поля за Бродманом. Оно расположено в париетальной доле коры позади поля SI и выше поля SII. Электрическая стимуляция этого поля вызывает ощущение, связанные с отдельными объектами, например, такими как нож, мяч. Таким образом, соматическое ассоциативное поле получает комплексную информацию от поля SI, вентробазального комплекса ядер таламуса, других его ядер, зрительной и слуховой коры и формирует комплексное ощущение объекта.
При повреждении соматического ассоциативного поля человек теряет способность распознавать объекты и ощущение, что с ними связаны, теряет ощущение своего собственного тела. Субъект забывает, что существует противоположная сторона, ее двигательные функции и как ими пользоваться. Этот комплекс сенсорных дефектов называется аморфосинтез.
РИС. 7.14. Горизонтальный срез глаза
имеет форму, величину, цвет, движение предметов, а также их расположение в пространстве, расстояние до них и тому подобное.
В зрительной сенсорной системе можно выделить главные и вспомогательные структуры (рис. 7.15).
Главные структуры зрительной сенсорной системы обеспечивают ввод информации от фоторецепторов сетчатки - палочек и колбочек - до ЦНС и ее обработку на различных уровнях, следствием чего является формирование зрительных образов в соответствующих центрах коры головного мозга.
Вспомогательные структуры обеспечивают формирование четкого изображения на сетчатке каждого глаза, с помощью светопроводных, фокусирующего и глазодвигательного аппаратов.
Слои соматосенсорной коры. Нейроны сенсорной коры
первичная соматосенсорная кора расположена в постцентральной извилине и является частью соматосенсорной системы. Первоначально он был определен на основе исследований поверхностной стимуляции Уайлдером Пенфилдом и параллельных исследований поверхностного потенциала Барда, Вулси и Маршалла. Первоначально определенная как примерно такая же, как области Бродмана 3, 1 и 2, более поздняя работа Кааса предполагает, что для гомогенности с другими сенсорными полями следует ссылаться только на область 3. как «первичная соматосенсорная кора», поскольку она получает основную часть таламокортикальных проекций из сенсорных полей ввода.
В первичной соматосенсорной коре тактильное представление упорядочено (в перевернутом виде) от пальца ноги (вверху полушария головного мозга) до рта (внизу). Однако некоторые части тела могут контролироваться частично перекрывающимися областями коры. Каждое полушарие головного мозга первичной соматосенсорной коры содержит только тактильное представление противоположной (контралатеральной) стороны тела. Количество первичной соматосенсорной коры, выделенной на часть тела, не пропорционально абсолютному размеру поверхности тела, а, напротив, относительной плотности кожных тактильных рецепторов на этой части тела. Плотность кожных тактильных рецепторов на части тела обычно указывает на степень чувствительности тактильной стимуляции, испытываемой на этой части тела. По этой причине губы и руки человека имеют большее изображение, чем другие части тела.
Содержание
- 1 Структура
- 1.1 Области Бродмана 3, 1 и 2
Структура
Области Бродмана 3, 1 и 2
Области Бродмана 3, 1 и 2, составляют первичную соматосенсорную кору головного мозга человека головного мозга (или S1 ). Поскольку Бродманн разрезал мозг несколько наклонно, он первым столкнулся с областью 1; однако от переднего до заднего обозначения Brodmann равны 3, 1 и 2 соответственно.
Зона Бродмана (ЗБ) 3 подразделяется на зоны 3а и 3b. Если BA 1 занимает вершину постцентральной извилины, ростральная граница BA 3a находится в надире центральной борозды и каудально следует за BA 3b, затем BA 1, BA 2 следует за BA 2 и заканчивается в надире постцентральной борозды. борозда. BA 3b теперь рассматривается как первичная соматосенсорная кора, потому что 1) она получает плотные входные данные от ядра NP таламуса; 2) ее нейроны очень чувствительны к соматосенсорным стимулам, но не на другие стимулы; 3) поражения здесь ухудшают соматические ощущения; и 4) электрическая стимуляция вызывает соматические сенсорные ощущения. BA 3a также получает плотный вход из таламуса; однако эта область связана с проприоцепцией.
. Области 1 и 2 получают плотные входные данные от BA 3b. Проекция от 3b до 1 в основном передает текстурную информацию; проекция на область 2 подчеркивает размер и форму. Поражения, ограниченные этими областями, вызывают предсказуемую дисфункцию различения текстуры, размера и формы.
Соматосенсорная кора, как и другой неокортекс, слоистая. Подобно другой сенсорной коре (то есть зрительной и слуховой) таламические входы проецируются в слой IV, который, в свою очередь, проецируется на другие слои. Как и в других сенсорных кортиках, нейроны S1 сгруппированы вместе с аналогичными входами и ответами в вертикальные столбцы, которые проходят через корковые слои (например, как показано Верноном Маунткаслом, в чередующиеся слои медленно адаптирующихся и быстро адаптирующихся нейронов; или пространственная сегментация вибрисс на коре головного мозга мыши / крысы).
Эта область коры, как показано Уайлдером Пенфилдом и другими, организована соматотопически и имеет структуру гомункула. То есть ноги и туловище складываются по средней линии; руки и ладони расположены посередине показанной здесь области; и лицо находится в нижней части фигуры. Хотя здесь это не очень хорошо показано, на собственном гомункуле губы и руки увеличены, поскольку большее количество нейронов в коре головного мозга посвящено для обработки информации из этих областей.
Положение зон Бродмана 3, 1 и 2 - от надира центральной борозды к вершине постцентральной извилины - 3a, 3b, 1 и 2 соответственно.
Эти области содержат клетки, которые проецируются на вторичную соматосенсорную кору.
Клиническое значение
Поражения первичной соматосенсорной коры вызывают характерные симптомы, включая: аграфестезию, астереогнозия, гемигипестезия и потеря вибрации, проприоцепции и тонкого прикосновения (потому что нейрон третьего порядка медиально-лемнискового пути не может синапсировать в коре). Он также может производить геминеглект, если влияет на недоминантное полушарие. Разрушение зоны Бродмана 3, 1 и 2 приводит к контралатеральной гемигипестезии и астереогнозу.
Он также может уменьшить ноцицепцию, термоцепцию и грубое прикосновение, но, поскольку информация из спиноталамического тракта интерпретируется в основном другими областями мозга (см. кора островка и поясная извилина ), это не так важно, как другие симптомы.
Первичная соматосенсорная кора
- Первичная соматосенсорная кора (англ. Primary somatosensory cortex) расположена в области постцентральной извилины непосредственно за центральной бороздой, отделяющей лобную долю от теменной. Является частью соматосенсорной системы. Была определена в результате исследований, проведённых Уайлдером Пенфилдом, Гербертом Джаспером, Клинтоном Вулси, Филлипом Бардом и Уэйдом Маршаллом. Изначально определялась в границах цитоархитектонических полей Бродмана 3, 1 и 2. В более современных публикациях предлагается для однородности с другими сенсорными областями мозга считать первичной соматосенсорной корой только поле 3, так как именно оно получает основной объём таламокортикальных проекций от входящих сенсорных сигналов.
Связанные понятия
Задняя теменная кора (лат. cortex parietalis posterior, англ. posterior parietal cortex, PPC), или теменная ассоциативная кора, — часть теменной коры головного мозга, расположенная позади первичной соматосенсорной коры, и играющая важную роль в продуцировании запланированных движений. Задняя теменная кора соответствует полям Бродмана 5 и 7 и анатомически подразделяется далее на нижнюю и верхнюю теменные дольки.
Затылочная доля (лат. Lobus occipitalis) — образование коры больших полушарий, располагающееся позади теменной и височной долей. Является местом расположения зрительной коры, обеспечивающей восприятие зрительной информации. Состоит из непостоянных латеральных затылочных борозд, разграничивающих верхние и нижние затылочные извилины.
Цитоархитектоническое поле Бродмана 5 — область коры больших полушарий головного мозга, которая располагается в верхней теменной дольке позади постцентральной извилины. Является вторичной соматосенсорной зоной. При поражении у человека возникает астереогноз.
Поле 4 Бродмана относится к первичной моторной коры в человеческом мозге. Находится в задней части лобной доли.
Средняя лобная извилина (лат. Gyrus frontalis medius; англ. Middle frontal gyrus, MFG) находится в префронтальной коре и покрывает около одной трети лобной доли головного мозга. Располагается между верхней и нижней лобными бороздами и делится на верхнюю и нижнюю части средней лобной бороздой.
Медиальная лобная извилина (лат. Gyrus frontalis medialis; англ. Medial frontal gyrus) расположена в верхней части медиальной поверхности лобной доли и снизу ограничена поясной бороздой. По сути является частью верхней лобной извилины, расположенной в медиальной поверхности. В ряде источников не выделяется отдельно от верхней лобной извилины.
Цитоархитектоническое поле Бродмана 8 — область коры больших полушарий головного мозга, расположенная спереди премоторной зоны (поля Бродмана 6).
Цитоархитектоническое поле Бродмана 7 — область коры больших полушарий головного мозга, которая располагается в верхних отделах теменной доли, позади постцентральной извилины и цитоархитектонического поля Бродмана 5 и спереди коры затылочной доли.
Бинокулярные нейроны — это нейроны зрительной системы, отвечающие на стимуляцию обеих сетчаток глаз.
Поле Бродмана 11 является одним из определённых Корбинианом Бродманом цитологически определённых полей коры головного мозга. Поле участвует в принятии решений, функционировании системы вознаграждений, планировании, в переносе новой информации в долговременную память.
Ресни́чный у́зел (также цилиа́рный га́нглий, лат. ganglion ciliare) — анатомическое образование, расположенное в толще жировой клетчатки глазницы. Представляет собой элемент периферической нервной системы.
Нервные связи таламуса — это пучки нервных волокон (белого вещества), представляющие собой пучки аксонов отдельных нейронов, и связывающие таламус с другими областями головного мозга, а также со спинным мозгом и органами чувств.
Функциональные различия ядер таламуса — это различия, проводимые между ядрами таламуса не на основании их анатомо-гистологических характеристик или особенностей их цитоархитектоники, а на основании характера выполняемых ими физиологических функций, а также на основании типа их связей с другими частями мозга и типа передаваемой по этим связям и обрабатываемой этими ядрами информации. С этой точки зрения, среди ядер таламуса функционально выделяют первичные сенсорные и моторные ретрансляционные ядра.
Парные задние мозговые артерии — левая и правая — это артерии, которые кровоснабжают заднюю часть головного мозга у человека (теменную долю конечного мозга) и формируют часть Виллизиева круга. Задняя мозговая артерия каждой стороны находится возле пересечения соответствующей задней соединительной артерии c основной артерией. Каждая из двух задних мозговых артерий соединяется с соответствующей средней мозговой артерией и с соответствующей внутренней сонной артерией при помощи соответствующей задней.
Энторинальная кора (англ. entorhinal cortex) — часть коры головного мозга, расположенная в височной доле и относящаяся к гиппокамповой формации. Анатомически она подразделяется на латеральную часть и медиальную часть, в каждой из которых выделяется три слоя клеток (слои II, III и V) и один слой без клеток (лат. lamina dissecans на месте слоя IV). Энторинальная кора служит основным интерфейсом между новой корой и собственно гиппокампом. В медиальной энторинальной коре обнаружены нейроны решётки, нейроны.
Ганглионарный бугорок (англ. Ganglionic eminence, сокр. GE) или ганглиозный бугорок — временная структура, присутствующая в мозге на эмбриональной и фетальной стадиях развития. Ганглионарный бугорок находится в вентральной части конечного мозга, вдаваясь в полость желудочков, и является зачатком базальных ганглиев. Ганглионарный бугорок вносит значительный вклад в создание популяции ГАМКергических интернейронов коры головного мозга. У человека, он также служит источником нейронов дорсального таламуса.
Ноцице́птор (лат. nocens «вредный» + рецептор, также ноцирецептор) — первичный афферентный (сенсорный) нейрон, который активируется только болевым раздражителем (который повреждает или потенциально может повредить ткани организма).
Слой нервных волокон (англ. nerve fiber layer, NFL) — один из десяти слоев сетчатки позвоночных. Состоит из аксонов ганглионарных клеток. Клетки слоя проводят частично переработанную информацию от фоторецепторных клеток к центральной нервной системе. В слое нервных волокон содержится около 1 млн ганглионарных аксонов (на 115—130 млн фоторецепторов). Эти нервные волокна безмиелиновые, и только после выхода из глазного яблока покрываются миелиновой оболочкой. Повреждение этого слоя приводит к необратимой.
Проприорецепторы, проприоцепторы, чувствительные рецепторы (от лат. proprius — «собственный, особенный» и receptor — «принимающий») — периферические элементы сенсорных органов, расположенные в мышцах, связках, суставных сумках, в коже и свидетельствующие о их работе (сокращения мышц, изменения положения тела в пространстве). Проприорецепторы являются частным видом механорецепторов. Чувство, соответствующее этим элементам сенсорных органов, — проприоцепция.
Нервная система дрозофилы фруктовой (Drosophila melanogaster) является двусторонне-симметричной и состоит из мозга с двумя полушариями и брюшной нервной цепи, которая представляет собой сросшиеся в цепочку подглоточный ганглий (suboesophageal ganglion), три грудных ганглия (thoracic ganglia) и несколько брюшных ганглиев. Ганглии в брюшной нервной цепи содержат моторные нейроны и интернейроны, которые необходимы для управления тем сегментом тела, который они иннервируют. Мозг в свою очередь отвечает.
Центр Брока́ (или зона Брока) — участок коры головного мозга, названный по имени французского антрополога и хирурга Поля Брока́, открывшего его в 1865 году, находящийся в задненижней части третьей лобной извилины левого полушария (у правшей), работой которого обеспечивается моторная организация речи и преимущественно связанная с фонологической и синтаксической кодификациями. Представляет собой кинетико-моторный вербальный анализатор, в котором перерабатывается прежде всего проприоцептивная информация.
Цветовая агнозия (корковая ахроматопсия) — тип зрительных гностических расстройств, при котором утрачивается способность восприятия и использования цвета как одного из сложных свойств объекта. Больные с этим нарушением правильно различают отдельные цвета и правильно их называют, имеют сохранное цветоощущение, однако не могут соотнести цвет с определенным предметом. При данном расстройстве возникают трудности категоризации и сортировки цветов, связанные с тем, что у больных отсутствует обобщенное.
Нейроны решётки (англ. grid cells, от grid «(координатная) сетка, решётка»; есть различные варианты русскоязычного названия, варианты: «координатные нейроны», «клетки решётки», «решётчатые нейроны», «нейроны координатной сетки») — один из видов нейронов в энторинальной коре головного мозга млекопитающих. Нейроны решётки активируются, когда животное пересекает узлы воображаемой координатной сетки в пространстве, в котором оно находится. Сетка состоит из шестиугольников и похожа на пчелиные соты. Вместе.
Сфи́нктер зрачка́ (синоним: су́живатель зрачка́; лат. musculus sphincter pupillae) — мышца, отвечающая за уменьшение размеров зрачка.
Комиссу́ра (лат. commissura) — термин, используемый в основном в анатомии, чтобы определить — в общем смысле — связь между двумя органами, структурами или нервными центрами. В узком смысле это пучки нервных волокон, соединяющие элементы нервной системы, как правило, продольные нервные стволы, ганглии одного сегмента (или одноименные ганглии у моллюсков), парные (правую и левую) структуры головного мозга у позвоночных. Так, например, мозолистое тело — наиболее крупная комиссура, соединяющая правое.
Покрышка среднего мозга — это та часть среднего мозга, которая простирается от чёрного вещества до водопровода мозга на горизонтальном разрезе среднего мозга. Покрышка среднего мозга формирует нижнюю, базальную, или «подошвенную» часть среднего мозга, окружающую снизу и частично с боков водопровод мозга. Структуры, относимые к покрышке среднего мозга, включают в себя чёрное вещество, ретикулярную формацию среднего мозга, красное ядро, вентральную область покрышки, дорсальную область покрышки, околоводопроводное.
Гиперграфи́я (лат. Hypergraphia) — стиль письма, для которого характерно чрезмерное многословие, педантическая настойчивость в упоминании многих несущественных деталей и склонность к навязчивым вставкам; все это свидетельствует об имеющемся у человека нарушении психики, которое часто встречается у больных эпилепсией. Люди, у которых наблюдается гиперграфия, редко сами признают наличие у них проблем в общении.
Инфаркт таламуса — заболевание или патологическое состояние, развивающееся вследствие тромбоза одной из артерий таламуса и возникающей при этом ишемии и гипоксии соответствующего участка таламуса, кровоснабжаемого этой артерией. При этом происходит повреждение и гибель нейронов, оказавшихся в зоне ишемического поражения. Так, например, тромбоз артерии Першерона приводит к двустороннему парамедианному инфаркту таламуса. Инфаркт таламуса является разновидностью ишемического инсульта.
Латеральные вспомогательные дольки (англ. lateral accessory lobes, LAL) — это парные, симметричные относительно срединной плоскости тела, системы синаптических нейропилей в головном мозге или окологлоточном нервном кольце (центральном нервном узле) членистоногих. Они расположены снизу и сбоку от эллипсовидного тельца, спереди и сбоку от луковицы, и образуют в переднем сечении, перпендикулярном длинной оси тела членистоногого, так называемый «латеральный треугольник». Трёхмерная структура латеральных.
Амакриновые клетки — слой интернейронов сетчатки, которые получают входные сигналы от биполярных нейронов и других амакриновых клеток и посылают сигналы ганглиозным клеткам и другим биполярам.
Медиальное ядро подушки таламуса, оно же срединное ядро подушки таламуса (лат. nucleus pulvinaris medialis, англ. medial pulvinar nucleus) — одно из четырёх традиционно анатомически выделяемых, наряду с нижним, латеральным (боковым), и передним ядрами, ядер подушки таламуса, или, иначе говоря, одно из четырёх так называемых пульвинарных ядер, или ядер пульвинара.
Нейропиль — скопление отростков нервных клеток. Чаще всего термин употребляют в отношении беспозвоночных. Нейропиль может быть выражен в разной степени. Так у некоторых ракообразных в его состав могут входить тела нейронов, и тогда границы нейропиля размыты, что считается весьма примитивным признаком в эволюционном плане. У более же продвинутых организмов (насекомых, хелицеровых, моллюсков) нейропиль хорошо очерчен, практически не содержит тел нервных клеток. Характерной чертой нейропиля считается.
Ше́йное не́рвное сплете́ние (лат. plexus cervicalis) — это нервное сплетение, парное образование, сформированное передними ветвями четырёх верхних шейных спинномозговых нервов, соединённых тремя дугообразными петлями. Располагается на переднелатеральной поверхности глубоких мышц шеи (мышца, поднимающая лопатку, медиальная лестничная мышца, ременная мышца шеи) на уровне четырёх верхних шейных позвонков. Спереди и сбоку оно прикрыто грудино-ключично-сосцевидной мышцей.
Барорецепторы (от англ. baroreceptors) — интерорецепторы, расположенные в кровеносных сосудах позвоночных животных; разновидность механорецепторов. Воспринимают изменения кровяного давления и реагируют на его уровень. Скопления барорецепторов сосредоточены преимущественно в рефлексогенных зонах (сердечной, аортальной, синокаротидной, лёгочной и др.).
Нейроны места (англ. place cells) — один из видов нейронов в гиппокамповой формации, активизирующиеся в момент, когда животное находится в определённом месте. По современным представлениям, нейроны места, нейроны направления головы, нейроны решётки, нейроны границы и нейроны скорости в совокупности составляют основу навигационной системы мозга, обеспечивающей пространственную ориентацию животного.
Парные задние соединительные артерии (левая и правая) — это артерии в основании головного мозга человека, составляющие одну из частей Виллизиева круга. Каждая из задних соединительных артерий соединяет три мозговые артерии на соответствующей стороне. Передней своей частью задняя соединительная артерия соединяется с соответствующей внутренней сонной артерией до её окончательного разделения на две артерии — переднюю и среднюю мозговые артерии. В то же время задней своей частью задняя соединительная.
Хориоидеа, или хориоидея — собственно сосудистая оболочка глаза. Хориоидея питает сетчатку и восстанавливает постоянно распадающиеся зрительные вещества. Она расположена под склерой.
Нервные окончания — специализированные образования на концах отростков нервных волокон, обеспечивающие передачу информации в виде нервного импульса.
Метаталамус (лат. Metathalamus) — устаревшее название группы коленчатых тел, ныне относимых к задней части таламуса. Ранее считался отдельной структурой, частью таламической области промежуточного мозга хордовых животных. Образован парными медиальным и латеральным коленчатыми телами, лежащими в задней части каждой половинки таламуса (или, как считали ранее, когда метаталамус считали не частью таламуса, а отдельной структурой — лежащими позади каждой половинки таламуса).
Апаллический синдром или бодрствующая кома — комплекс психоневрологических расстройств, проявляющийся как полная утрата познавательных при сохранности основных вегетативных функций головного мозга.
Боковая борозда (лат. sulcus lateralis), также известная как боковая щель (лат. fissura lateralis), латеральная борозда, сильвиева борозда — одна из крупнейших борозд конечного мозга, разделяет лобную и теменную доли от височной доли. В глубине борозды находится островковая доля.
Межталамическое сращение (лат. adhesio interthalamica, massa intermedia, commissura mediana, англ. interthalamic adhesion, intermediate mass, middle commissure, в русском языке также известно как межталамическая адгезия, межталамическая спайка, промежуточная масса или срединная комиссура, срединная спайка) — это плоская полоса белого вещества, представляющего собой пучки миелинизированных нервных волокон (пучки аксонов отдельных нейронов), и соединяющая между собой медиальную поверхность обеих половинок.
Тельце Пачини, или тельце Фатера — Пачини (пластинчатое тельце) — сложный инкапсулированный нервный рецептор. Назван в честь итальянского анатома Филиппо Пачини (1812—1883), которым был описан в 1835 году.
Арефлекси́я — отсутствие одного или нескольких рефлексов, обусловленное нарушением целостности рефлекторной дуги или тормозящим влиянием вышестоящих отделов нервной системы. Причиной, как правило, является повреждение центральной нервной системы в результате травм или заболеваний.
Эффект Трокслера или феномен Трокслера — физиологический феномен в области визуального восприятия. Впервые описан швейцарским врачом, философом и политиком Игнацом Трокслером в 1804 году.
Спайка поводков — это межполушарное соединение, соединяющее между собой поводки эпиталамуса обоих больших полушарий головного мозга. Относится к структурам промежуточного мозга. Проходит перед шишковидной железой.
Артерия Першерона — это редкая анатомическая вариация в строении сосудистого русла головного мозга, при которой единственная артерия ответвляется от левой или правой (одной из двух) задней мозговой артерии и кровоснабжает оба таламуса (и левый, и правый), а также средний мозг.
Окологлоточное нервное кольцо — орган нервной системы некоторых многоклеточных, таких, как членистоногие, нематоды и т. д. Оно окружает переднюю часть пищевода.
Нижнее ядро подушки таламуса (лат. nucleus pulvinaris inferior, англ. inferior pulvinar nucleus) — одно из четырёх традиционно анатомически выделяемых, наряду с передним, латеральным (боковым), и медиальным (срединным) ядрами, ядер подушки таламуса, или, иначе говоря, одно из четырёх так называемых пульвинарных ядер, или ядер пульвинара.
Латеральное ядро подушки таламуса, оно же боковое ядро подушки таламуса (лат. nucleus pulvinaris lateralis, англ. lateral pulvinar nucleus) — одно из четырёх традиционно анатомически выделяемых, наряду с нижним, передним, и медиальным (срединным) ядрами, ядер подушки таламуса, или, иначе говоря, одно из четырёх так называемых пульвинарных ядер, или ядер пульвинара.
Читайте также: